无创DNA主要检查胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常。
1.21-三体综合征
无创DNA通过检测母体血液中胎儿游离DNA来分析胎儿染色体情况,能较为准确地筛查出胎儿患21-三体综合征的风险。如果检测结果提示高风险,需要进一步通过羊水穿刺等有创检查来明确诊断。
2.18-三体综合征
无创DNA对18-三体综合征的筛查也具有重要意义。它能帮助发现胎儿可能存在的这种染色体异常,以便尽早采取相应措施,如进一步检查或咨询,为后续的决策提供依据。
3.13-三体综合征
同样可以通过无创DNA进行筛查。虽然其发病率相对较低,但一旦发生对胎儿和家庭会带来严重影响。早期发现有助于评估胎儿的预后和制定合理的处理方案。
对于及时发现胎儿染色体异常、保障胎儿健康和优生优育具有不可忽视的作用。但需要注意的是,无创DNA并非确诊手段,若结果异常,应遵医嘱进行后续检查。