扩张型心肌病怎么治疗？

扩张型性疾病是以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的异质性心脏病，患者主要表现为心力衰竭、心律失常等。而肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的心肌疾病，是一种遗传性性疾病，猝死率较高，患者会出现劳力性呼吸困难、周身乏力、胸痛等症状。患者可以去医院做心电图、超

在疾病早期，患者可以遵医嘱应用受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物，包括普萘洛尔、美托洛尔、卡托普利、培哚普利等，能够减缓心率、降低血压，达到保护心肌的目的。如果早期可以控制住心肌损伤，病情发展也会有所减缓。如果患者已经出现了心衰的情况，还需要进行对症

扩张型心肌病起病多缓慢，有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主，其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力，在劳动或劳累后气短，以后在轻度活动或休息时也有气短，或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下，对于扩张型心肌病没有太好的治疗

扩张型心肌病不是绝症。绝症指的是没有治疗办法的疾病，扩张型心肌病有办法治疗，只是它的远期生存率相对差一些，五年生存率50%左右，十年生存率25%左右。扩张型心肌病起病年龄都比较轻，一般多见于40岁以上的人群，特点是心腔扩大。

扩张型心肌病，是一类以左心室扩张和收缩功能减低为特点的心肌疾病，病人的平均预期寿命大概是在五年左右。较为多见的临床症状有呼吸困难，喘憋，腹胀，食欲减退。当病人伴随有心律失常时，还可以表现出心悸、头晕，严重的病人甚至可能伴随黑朦、晕厥等。对于存在心房纤颤的病

扩张性心肌病比较异常，但也不是绝症，可以经过治疗控制病情。扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴随心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的

扩张型心肌病不算是绝症，只能说是这种疾病治疗起来是比较困难的。它的死亡率可能相对来说是比较高的，因为这种死亡可能发生于疾病的任何阶段。在治疗的时候，还是要根据具体的情况选择适合的治疗方法，一般来说采用对症治疗的方法，对于心衰的治疗同时，如果比较严重的情况下

扩张型心肌病不是绝症。绝症指的是没有治疗办法的疾病，扩张型心肌病有办法治疗，只是它的远期生存率相对差一些，五年生存率50%左右，十年生存率25%左右。扩张型心肌病起病年龄都比较轻，一般多见于40岁以上的人群，特点是心腔扩大。

扩张型心肌病不算是绝症，只能说是这种疾病治疗起来是比较困难的。它的死亡率可能相对来说是比较高的，因为这种死亡可能发生于疾病的任何阶段。在治疗的时候，还是要根据具体的情况选择适合的治疗方法，一般来说采用对症治疗的方法，对于心衰的治疗同时，如果比较严重的情况下

1、可能是遗传因素所造成的；2、可能是长时间酗酒、流感病毒、柯萨奇病毒、腺病毒等感染所造成的；3、可能是缺乏维生素和某些微量元素所造成的；4、可能是甲状腺疾病等内分泌疾病所造成的；5、可能是系统性血管炎等结缔组织病变所造成的。