扩张性心肌病在临床上主要表现为是心脏的长大,然后心功能的减退,收缩功能的下降,它在临床上的主要的病理改变,是发生心力衰竭以及心律失常。所以临床上病人的主要表现就跟心衰的程度和心律失常的类型有关。如果病人进入到临床的心衰阶段,那么症状比较典型的就是心累,气紧,呼吸困难,尤其是在活动以后会加重,有一部分病人如果出现了右心衰,可以出现双下肢水肿,包括腹腔的积液,腹胀,恶心,呕吐等等。那么,如果是心律失常,就要看他心律失常的类型是什么?有一些快速心律失常,病人可以出现心跳,心慌,如果是恶性的快速心律失常,病人可以出现晕厥甚至猝死。
所谓扩张型心肌病是心肌病的一种类型,它最主要的特点是心室扩大和心肌收缩功能的减低。而且扩张型心肌病是一种排除性诊断,也就是在诊断这种疾病的时候必须要排除高血压、先天性心脏病、心脏瓣膜病或者缺血性心脏病等等,这些心脏疾病造成的心肌病变,在此基础上才可以诊
扩张型心肌病按照现阶段的治疗手段不能治愈。临床上现阶段的治疗手段,多采用药物治疗和起搏器的治疗,以上的治疗只能来控制它造成的症状,延缓进展,提高病人的生活质量,扩张型心肌病是左心室、右心室或双侧心室扩大的原因不明的心肌疾病,当扩张型心肌病的心室收缩功能
扩张型心肌病主要是因为心肌细胞肥大,心肌重构而造成的,末期造成心力衰竭,因此在药物治疗上以预防心肌重构为主,药物主要有:ACEI/ARB(普利类/沙坦类)B受体阻滞类药物(美托洛尔/比索洛尔为主)和醛固酮受体拮抗类(螺内酯)。除此之外我们还应当应用减轻心脏负荷类药
扩张型心肌病,是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病,该病较为多见,病因多样,约半数病因不详,部分病人有家族遗传性,可能的病因包括,感染,非感染的炎症,中毒,包括酒精等,内分泌和代谢紊乱,遗传,精神创伤等,本病起病隐匿。早期可无症状,临
扩张性心肌病体征:早期为无症状期,仅有心脏结构的改变,心脏超声可以发现中期为有症状期,会表现出疲劳、乏力、气促和心悸症状,体征可表现出肝大、腹水、周围水肿心衰表现,可闻及奔马律。超声心动图可以发现心脏继续扩大,射血分数降低;晚期表现出顽固性心衰症状,常
扩张型心肌病是心肌病当中一种多见的,不过由于现阶段医疗水平方面的限制,该种疾病的原因未明。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴随心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。
扩张型心肌病是一组原因不明的,以左心室和(或右心室扩大,心肌收缩功能障碍为特征的心肌疾病。其病因不是十分明确,现阶段研究认为,大部分扩张型心肌病,可能和病毒感染和自身免疫反应有关。已有研究发现,病毒感染可以演变为扩张型心肌病。此外,研究还发现,对于家族
扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大,伴收缩功能障碍为特征的心肌病。该病较为多见,我国发病率为十万分之13到84,病因多样,约半数病因不不明。临床主要表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。扩张型心肌病预后较差,确诊后多数五年生存率大约50%,
扩张型心肌病不是绝症,只要规范治疗、定期复查是可以控制病情进展,提高生活质量,改善预后的。生活中需要做到以下几点:一,防止增加心脏负荷的活动,如感染、剧烈活动、情绪紧张激动、饱餐等。二,规范的药物治疗,包括改善心肌重构的acei类药物,减少心肌氧耗的受体阻
扩张型心肌病主要表现是表目前左心室的扩张超过正常值,这个时候伴发患者的左室EF值功能的降低以及所表现心力衰竭相关的临床表现,比如患者早期会表现出胸闷、憋气、乏力、气喘、心悸等等。关于心肌病的分类其实有很多种,其中之一的分类是看左心室是否扩张,分为扩张型心