扩张型心肌病患者的自然生存率较低，具体取决于多种因素，包括心脏功能、症状严重程度、心律失常、治疗措施、生活方式和健康管理以及并发症等。
扩张型心肌病（DilatedCardiomyopathy，DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。
如果不进行有效治疗，扩张型心肌病患者的自然生存率较低，具体取决于多种因素，包括疾病的严重程度、治疗措施、患者的整体健康状况以及是否出现并发症等。
以下是一些可能影响扩张型心肌病患者自然生存时间的因素：
1.心脏功能：心脏功能的受损程度是影响生存的重要因素。左心室射血分数（LVEF）是评估心脏功能的常用指标。较低的LVEF通常与较差的预后相关。
2.症状严重程度：患者的症状，如呼吸困难、乏力、水肿等，会影响生活质量和生存时间。严重的症状可能提示疾病进展较快。
3.心律失常：心律失常，如室性心律失常、心房颤动等，可能增加心脏骤停的风险，对生存时间产生负面影响。
4.治疗措施：积极的治疗可以帮助控制病情、缓解症状、提高心脏功能和生存率。治疗方法包括药物治疗、心脏再同步化治疗（CRT）、植入型心律转复除颤器（ICD）、心脏移植等。
5.生活方式和健康管理：保持健康的生活方式，包括戒烟、控制体重、适当运动、低盐饮食、控制血压和血糖等，对改善预后至关重要。
6.并发症：并发症的出现，如心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等，会增加死亡风险。
需要注意的是，每个患者的情况都是独特的，医生会根据具体情况制定个性化的治疗方案和管理策略。对于扩张型心肌病患者，定期随访、遵循医生的建议进行治疗，并保持积极的生活态度，对于提高生存质量和延长生存时间非常重要。
此外，对于一些高危患者，如心脏功能严重受损、出现严重心律失常或有心脏骤停风险的患者，医生可能会推荐植入ICD或进行心脏移植等进一步的治疗措施。
如果您或您身边的人被诊断为扩张型心肌病，建议及时咨询心血管专家，了解更多关于疾病的治疗和管理信息，以便做出明智的决策，尽可能提高生活质量和延长生存时间。同时，关注自身健康，保持积极的心态，也是对抗疾病的重要因素。
