扩张型心肌病究竟是什么原因？

　　扩张型心肌病主要是因为心肌细胞肥大，心肌重构而造成的，末期造成心力衰竭，因此在药物治疗上以预防心肌重构为主，药物主要有：ACEI/ARB(普利类/沙坦类）B受体阻滞类药物（美托洛尔/比索洛尔为主）和醛固酮受体拮抗类（螺内酯）。除此之外我们还应当应用减轻心脏负荷类药

　　扩张型心肌病，是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，该病较为多见，病因多样，约半数病因不详，部分病人有家族遗传性，可能的病因包括，感染，非感染的炎症，中毒，包括酒精等，内分泌和代谢紊乱，遗传，精神创伤等，本病起病隐匿。早期可无症状，临

　　扩张性心肌病体征：早期为无症状期，仅有心脏结构的改变，心脏超声可以发现中期为有症状期，会表现出疲劳、乏力、气促和心悸症状，体征可表现出肝大、腹水、周围水肿心衰表现，可闻及奔马律。超声心动图可以发现心脏继续扩大，射血分数降低；晚期表现出顽固性心衰症状，常

　　扩张型心肌病是心肌病当中一种多见的，不过由于现阶段医疗水平方面的限制，该种疾病的原因未明。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴随心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。

　　扩张型心肌病是一组原因不明的，以左心室和(或右心室扩大，心肌收缩功能障碍为特征的心肌疾病。其病因不是十分明确，现阶段研究认为，大部分扩张型心肌病，可能和病毒感染和自身免疫反应有关。已有研究发现，病毒感染可以演变为扩张型心肌病。此外，研究还发现，对于家族

　　扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大，伴收缩功能障碍为特征的心肌病。该病较为多见，我国发病率为十万分之13到84，病因多样，约半数病因不不明。临床主要表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。扩张型心肌病预后较差，确诊后多数五年生存率大约50%，

　　扩张型心肌病不是绝症，只要规范治疗、定期复查是可以控制病情进展，提高生活质量，改善预后的。生活中需要做到以下几点：一，防止增加心脏负荷的活动，如感染、剧烈活动、情绪紧张激动、饱餐等。二，规范的药物治疗，包括改善心肌重构的acei类药物，减少心肌氧耗的受体阻

　　扩张型心肌病主要表现是表目前左心室的扩张超过正常值，这个时候伴发患者的左室EF值功能的降低以及所表现心力衰竭相关的临床表现，比如患者早期会表现出胸闷、憋气、乏力、气喘、心悸等等。关于心肌病的分类其实有很多种，其中之一的分类是看左心室是否扩张，分为扩张型心

　　对于扩张型心肌病这样一种高风险的疾病，当前最为常用的治疗方法就是西医西药，但是部分病人单纯西药控制效果并不是很理想，容易反复心衰发作增加病人痛苦，增加危险性。对于终末期病人，不少大医院都建议做心脏移植手术，但是供体缺乏、费用高昂等都是众多病人所不能接受

　　扩张型心肌病指心脏扩大造成的相关临床症状，从青少年到老年均可发病，临床表现包括心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞、猝死，具体如下:1、心力衰竭:表现为早期超出体力活动后，表现出呼吸困难，随着疾病发展，表现出夜间阵发性呼吸困难、夜间哮喘发作，进一步发展可表