扩张型心肌病是一种原因不是很清楚的原发性的心肌疾病,表现为左心室、右心室或者双侧心室扩大,伴有心脏收缩功能减退,伴或者不伴有充血性心力衰竭的一种常见的心血管疾病。扩张型心肌病早期可以没有明显的症状,但后期可以逐渐出现心功能不全的症状和体征,包括左心功能不全以及右心功能不全,常见的症状是进行性的呼吸困难、咳嗽、咳痰、尿量减少、乏力、恶心、呕吐、下肢水肿等。扩张型心肌病的治疗包括药物治疗以及非药物治疗,药物治疗是基础。
晚期扩张型心肌病的患者,需要采用标准化的治疗,即便患者走到心脏分期D期、终末期,仍然有最后的治疗方法,可以做心脏移植,能够很大改善患者的预后。针对心肌病,尤其是发生心衰的患者,早期一定是要标准化的治疗,即便是走到晚期,也希望患者不要懈怠,伴随着医疗水平的逐
无论是哪一种的心肌病,包括扩张型心肌病,只要是规范化的药物治疗都有可能会得到最终的改善。在临床中最常见的金三角药物治疗,是国际上以及中国的心肌病指南,主要是RAAS系统阻断剂,包括ACEI、ARB以及受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂,这三大类药物统称为金三角药物,改善患
心肌病有很多种,根据左心室是否扩张,可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,扩张型心肌病就是心脏的扩大。扩张型心肌病的主要表现是左心室扩张超过正常值,且伴发病人左室EF值功能降低以及心力衰竭相关的临床表现,比如病人早期会出现胸闷、憋气、乏力、气喘、心
扩张型心肌病是一种不明原因心脏扩大的疾病,会出现心力衰竭。患者表现为心脏明显扩大,射血分数降低,室壁运动减弱。扩张性心肌病,在目前的医疗条件下,并没有特效的治疗,需要给予一些药物,尽量抑制心肌重构,避免心脏持续扩大。还需要给予药物改善患者的心功能,例如利尿
对于扩张型心肌病患者来说,主要是给予抑制心室重构,抑制交感活性等药物治疗。假如伴有心力衰竭,还要给利尿减轻心脏负荷、补钾等等对应治疗。有些患者还有可能行CRTD等治疗,给予改善心功能。除此之外,患者平时一定要注意保暖,不要受凉等。
扩张型心肌病主要是由于自身免疫损伤引起心脏变薄、心肌变薄、心脏扩大、心衰形成,病人10年的生存率只有20%左右,病人预后不好,所以要早期进行干预,有心肌炎时,感冒或是柯萨奇病毒引起的肠炎要积极的干预、治疗。有的病人出现早搏时,每24个小时一两万次,如果不治疗引起
扩张型心肌病的治疗,首先要积极寻找病因,给予相应的治疗,如控制感染、戒烟戒酒、治疗相应的内分泌疾病或自身免疫病等等。对于出现心脏扩大、收缩功能损害的病人,要早期进行药物干预,包括使用阝受体拮抗剂、ACEI获ARB类药物,减缓心室重构及心肌进一步的损伤,延缓疾病的
扩张型心肌病二级经科学规范治疗后,部分患者可治好,但部分患者病情进展,预后较差。 扩张型心肌病二级经过科学规范的治疗,部分患者可以治好,但也有部分患者病情会逐渐进展,预后相对较差。 扩张型心肌病是一种原因不明的心肌病,主要特征是心室扩大和心肌收缩功能减退。二
扩张型心肌病可能导致突然死亡,原因包括心律失常、心力衰竭、心脏性猝死等,治疗和管理措施包括药物治疗、心脏康复、定期随访和植入ICD等。 扩张型心肌病可能会导致突然死亡。 扩张型心肌病是一种原因不明的心肌病,其主要特征是心室扩大和心肌功能障碍。这种疾病可能导致心
DCM合并心衰的预后取决于多种因素,包括治疗方法、患者整体健康状况等。通过积极治疗和生活方式改变,许多患者可以长期生存并提高生活质量,但具体生存时间因个体差异而异。 扩张型心肌病(DCM)是一种原因不明的心肌病,主要特征是心室扩大,心肌收缩功能减退,最终可导致心