扩张型心肌病是绝症吗？

扩张型心肌病是一类原发性心肌疾病，该疾病特征是左心室或者是双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退的情况，部分患者还可伴有充血性心力衰竭。由于病情是呈进行性加重，因此对于未积极治疗的患者，可能会危及自身健康。考虑患者确诊患扩张型心肌病，可以服用卡托普利片、酒石

扩张型心肌病是指左心室或者双心室扩大伴收缩功能障碍的疾病，病因目前尚不明确，可能与感染、非感染性炎症、中毒、内分泌失调等因素有关。扩张型心肌病起病比较隐匿，早期一般无明显症状，随着病进展，可引起活动时呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、食欲下降、下肢水肿等症状，

扩张性心肌病比较异常，但也不是绝症，可以经过治疗控制病情。扩张型心肌病（DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴随心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的

扩张性心肌病的病因可能跟遗传因素有关，因为扩张性心肌病多呈家族性聚集发病，而且有研究证实在扩张性心肌病患者的染色体上找到了致病基因；另一方面扩张性心肌病也可能跟病毒感染有关。扩张性心肌病经过积极的治疗，可以改善心脏功能，但是基本不能被治愈。扩张性心肌病一旦

　　从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。

　　表现出是这个疾病的主要治疗方法是药物治疗。事实上，药物治疗主要是针对心力衰竭的治疗，也要考虑一些血栓形成的风险。有时病人应当用这种抗血栓药物治疗。三腔起搏器的应用也能改善扩张型心肌病的预后。扩张型心肌病病人也能是心脏移植治疗。

　　扩张型心肌病的注意事项有病人应绝对卧床，护理人员协助其完成自理活动；心功能Ⅲ级：病人可照管自己的活动，如洗涤、进食，但严格限制体力活动；心功能二级：病人可短途散步等轻度活动，应严格注意防止过度活动。病人及其家属应密切监测病人生命体征的变化，必要时可使用

　　扩张型心肌病是器质性的心脏病，扩张型心肌病主要可以发生左心室或者双心室的扩大，发生心力衰竭，心脏可以有弥漫性的搏动减弱，尤其是射血分数下降。发生心力衰竭的时候常常认为已经是扩张型心肌病的症状比较明显的阶段，因为扩张型心肌病本身是排除性的诊断，一定要除外

　　扩张型心肌病比较隐匿，患者在疾病早期一般没有不适的症状。随着疾病的进展，患者会出现活动时呼吸困难、活动耐量下降、持续性顽固性低血压症状；有的患者在夜间会有阵发性呼吸困难、端坐呼吸以及左心功能不全症状；平时患者还会出现腹胀、下肢水肿、食欲下降等右心功能不

　　扩张型心肌病不是传染病，不会出现传染，患者多是由于感染、遗传、药物等因素导致心室扩张，并且伴有收缩功能障碍，不具备传染性。患者发病后会出现呼吸困难、食欲下降、下肢水肿、腹胀等症状，部分患者可合并肺栓塞，出现胸痛、咯血等症状。患者发病后需及时治疗，使用硝