扩张型心肌病预后如何

扩张型心肌病是一种不明原因心脏扩大的疾病，会出现心力衰竭。患者表现为心脏明显扩大，射血分数降低，室壁运动减弱。扩张性心肌病，在目前的医疗条件下，并没有特效的治疗，需要给予一些药物，尽量抑制心肌重构，避免心脏持续扩大。还需要给予药物改善患者的心功能，例如利尿

对于扩张型心肌病患者来说，主要是给予抑制心室重构，抑制交感活性等药物治疗。假如伴有心力衰竭，还要给利尿减轻心脏负荷、补钾等等对应治疗。有些患者还有可能行CRTD等治疗，给予改善心功能。除此之外，患者平时一定要注意保暖，不要受凉等。

扩张型心肌病主要是由于自身免疫损伤引起心脏变薄、心肌变薄、心脏扩大、心衰形成，病人10年的生存率只有20%左右，病人预后不好，所以要早期进行干预，有心肌炎时，感冒或是柯萨奇病毒引起的肠炎要积极的干预、治疗。有的病人出现早搏时，每24个小时一两万次，如果不治疗引起

扩张型心肌病的治疗，首先要积极寻找病因，给予相应的治疗，如控制感染、戒烟戒酒、治疗相应的内分泌疾病或自身免疫病等等。对于出现心脏扩大、收缩功能损害的病人，要早期进行药物干预，包括使用阝受体拮抗剂、ACEI获ARB类药物，减缓心室重构及心肌进一步的损伤，延缓疾病的

扩张型心肌病二级经科学规范治疗后，部分患者可治好，但部分患者病情进展，预后较差。 扩张型心肌病二级经过科学规范的治疗，部分患者可以治好，但也有部分患者病情会逐渐进展，预后相对较差。 扩张型心肌病是一种原因不明的心肌病，主要特征是心室扩大和心肌收缩功能减退。二

扩张型心肌病可能导致突然死亡，原因包括心律失常、心力衰竭、心脏性猝死等，治疗和管理措施包括药物治疗、心脏康复、定期随访和植入ICD等。 扩张型心肌病可能会导致突然死亡。 扩张型心肌病是一种原因不明的心肌病，其主要特征是心室扩大和心肌功能障碍。这种疾病可能导致心

DCM合并心衰的预后取决于多种因素，包括治疗方法、患者整体健康状况等。通过积极治疗和生活方式改变，许多患者可以长期生存并提高生活质量，但具体生存时间因个体差异而异。 扩张型心肌病（DCM）是一种原因不明的心肌病，主要特征是心室扩大，心肌收缩功能减退，最终可导致心

扩张型心肌病患者能活50年是真的，但这属于个别案例，不能代表所有患者的生存情况。影响患者生存期的因素主要包括心脏功能、治疗情况、并发症、生活方式和心理状态等。患者应积极治疗，保持健康生活方式，以提高生活质量，延长生存期。 扩张型心肌病患者能活50年是真的，但这

扩张型心肌病护理需注意休息与活动、饮食、心理、用药、预防感染、自我监测等方面，患者应保持良好生活习惯，家属需提供心理支持，医护人员要给予专业护理指导。 扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的主要特征是单侧或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，

扩张型心肌病的“大四小五薄四弱”是指心脏扩大、心室腔内径增大、室间隔和心室壁变薄、心肌收缩力减弱，这些是扩张型心肌病的典型症状，是临床诊断的重要依据。 扩张型心肌病的“大四小五薄四弱”是对其典型症状的概括，是临床诊断的重要依据。下面为你具体分析。 1.“大四”