早唐21三体临界风险是什么意思？

　　唐氏筛查提示，21三体临界风险是指介于高风险和低风险之间的状态，一般，在1/270-1/1000之间，指为临界风险。临界风险的孕妇，是建议进一步做无创DNA筛查，如果无创DNA是高风险需要做羊水穿刺进一步确诊。因此21三体的临界风险的孕妇，不需要过多的担心，因为唐氏筛查是统

　　唐氏筛查为一种优生优育的方法，用作来判断胎儿是否有染色体异常的情况，即甄别胎儿是否为先天愚型。但唐氏筛查并不是百分之百的准确率，一般唐氏筛查有临界风险，医生会建议做更准确的检查，如羊水穿刺、无创DNA等。其中羊水穿刺最为准确但存在流产和感染危险。一般唐氏

　　唐筛临界风险并不一定就是安全的。行唐氏综合征筛查，最后的结果提示临界风险就说明患唐氏综合征的风险介于高风险和低风险之间。还是有患唐氏综合征的可能，虽然几率不大，但是不能完全排除。因此临界风险的时候最好进行无创DNA的检查，要进一步的明确诊断，只有低风险才

　　造成唐筛临界风险一般是存在受精卵形成后会有唐氏儿的风险比较高，妊娠周数年龄等都会造成临界风险的发生。有临界风险的时候需要做无创DNA或者羊水穿刺，不然若是确定为唐氏儿，需要及时的给予终止妊娠，因为出生后很容易会造成智力下降等表现发生，不利于优生优育。若是

　　对于唐氏筛查表现出临界风险需要造成重视，尤其是有过流产史、年龄偏大的女性，需要行进一步羊水穿刺进行诊断，因为唐氏筛查是一种阳性筛查率风险，只说明患唐氏综合征的几率下降，并不代表就没有。对于唐氏筛查表现出临界风险现象，那么还是有一定阳性率。所以，为了防止

　　做唐氏筛查时表现出了临界风险不算是特别严重，但是需要做进一步的检查确诊。21-三体综合症指的是唐氏综合症。一般情况下染色体应当是两条，21-三体综合症是因为21号染色体多了一条而造成的疾病。表现出了高风险或者是临界风险时，需要做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，

　　三体综合征俗称先天愚儿，是一种多见的染色体疾病，它的自然发病率为1/600－800。临床当中常用四联法检查这种疾病的风险。1/270－1/1000之间者为临界风险.因为这种检查方式低风险者仍然会有20－30%的漏诊率，因此临界风险提示罹患21－3体的风险跟没有检查的风险几乎相当，

　　如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会表现出畸形的可能，但是还有一部分可能没有表现出畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，表现出21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必

　　唐氏筛查是指在怀孕15-20加六周经过抽血检查孕妇HCG、雌三醇以及AFP，来了解是否有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。若是低度风险提示，患唐氏儿的风险就比较低。若是临界风险，或者是高风险，不是代表一定有染色体异常，但是需要进一步检查，进行排除，可以选择羊水

　　21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异常。正常情况下21三体综合征检查，正常值小于1/270，如果数值大于1/1000是表现出了临界风险