唐筛临界风险是安全的？

　　唐氏筛查只是筛查胎儿患有唐氏综合征风险性的高低，并不是一种确诊试验。唐氏筛查表现出临界风险，说明胎儿有一定的患有唐氏综合征的几率，但不代表孩子一定患唐氏综合征。造成筛查结果表现出临界风险的原因，考虑和进行检查时孕妇提供的实际年龄、末次月经时间有关。进行

　　唐氏筛查临界风险，胎儿有问题的几率是不大的。但是，需要进一步的诊断，需要做无创dnA，这种情况下就更加的准确。平常唐氏综合征有几种情况：第一种就是低风险。第二种就是临界风险。第三种就是高风险。因此，处理方式不一样，若是高风险，就需要进行羊水穿刺诊断，临界

　　唐氏筛查是经过母血来进行检测，结合孕妇的年龄，体重以及孕周，来判断孩子患有先天愚型或者神经管缺陷的概率。检查结果高危，并不是说一定就患有这种病，建议可以进一步进行检查确诊。可以做羊膜穿刺或者无创DNA检查。准确率相对来说还是比较高的，如果说进一步检查没有

　　王氏筛查是指在妊娠16周到18周，对于预产期年龄在35周岁以下的孕妇，进行胎儿染色体异常的血清生化指标的检测。主要的检测的目标疾病是二十一三体综合症、十八三体综合症以及十三三体综合症。检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。这三项激素水平如果超过

　　唐氏筛查是指在怀孕14~20+6周经过抽血化验hcg、AFP以及雌三醇，并且结合孕妇的年龄、孕周、体重、是否有糖尿病等相关因素，计算出患21三体、18三体和神经管缺陷的一项重要检查。若是临界风险代表患有唐氏儿的风险增加，但是并不代表一定是有染色体异常，可以进一步做羊水

　　临界风险主要是在唐氏筛查时一项判断的指标，一般在16-18周之间、35岁以下的女性，要常规做外周血中胎儿染色体异常的血清学、生化学检测。主要的检测指标包括游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白，主要针对的疾病是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。

　　21三体综合征临界值高风险，说明胎儿可能患有唐氏综合症。此时需要经过无创DNA或羊水穿刺来进行确定。经过羊水穿刺直接提取胎儿脱落的细胞，进行检查判断，这样能够更加准确的确定，胎儿是否患有21三体综合征。也可以经过无创DNA抽取孕妇的外周血，检测胎儿游离的DNA，进

　　21-三体综合征临界风险是否严重，要看具体情况。21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，孕期女性多在孕15-20周进行唐氏筛查，目的是经过化验孕妇的血液，并结合年龄、孕周、孕产史等来判断胎儿患上唐氏综合征的风险程度，检查的结果在1/270到1/1000之间为临界风险。对于唐

　　21-三体综合征临界风险是指的是唐氏筛查的结果是临界风险。如果表现出临界风险，需要进行无创DNA检查或羊水穿刺检查。因为唐氏筛查的准确率只能达到65%，而无创DNA检查的准确率达到99%。唐氏筛查和无创DNA都是用来筛查胎儿是否患有先天愚性以及胎儿是否患有唐氏综合症。唐

　　正常情况下，21三体临界高风险不是特别严重。因为这种检查的结果数值并不是特别的准确，一般和孕妇的年龄、孕周都有一定的关系。但是，虽然临界风险这种情况发生出生后是21三体综合征的几率是比较低的，但还是有发生的风险，所以当表现出这种现象时，建议在怀孕16~20周左