21三体临界风险严重吗？

唐氏筛查的临界风险指的是高、低风险之间的风险，这种情况一般建议进行进一步的检查以确定是否存在高风险。目前可以考虑做无创DNA和羊水穿刺检查，无创DNA可以在怀孕12周到26周+6天之间做，主要是检查13、18、21号染色体，确定这三对染色体有多少异常。经过羊水穿刺可以检测2

　　血压临界首先患者要养成良好的生活习惯，保持充足的睡眠，早睡早起，避免经常熬夜；还要进行饮食的调理，避免进食高盐、高脂肪、高胆固醇类的食物，饮食要以清淡、易消化、优质蛋白以及高维生素类的食物为主，可以多吃新鲜的蔬菜水果以及五谷杂粮；另外，患者要适当进行体

　　临界风险的意思是低于高风险但是要高于低风险的，因为在进行唐氏筛查的时候是有风险截断值的，但是并不是说低于风险截断值就正常，一般高于风险截断值叫做高风险需要进行羊水穿刺的检查，若是高于风险截断值但是大于1:1000属于临界风险需要进行无创DNA的检查，若是小于1:

　　临界风险不可以不管，需要去产科遗传门诊咨询，根据孕妇的具体情况，在决定是否需要做进一步的确诊检查。临界风险是指筛查的结果在高风险和低风险之间，属于中度风险。筛查的结果不能确定胎儿是否正常，筛查还会受到很多因素的影响，不能经过筛查的结果决定胎儿的去留。

　　21-三体临界风险，是唐氏筛查的结果。1:1000以下是低风险，1:270以上的话就是高风险，介于1:270和1:1000之间就是临界风险，低风险值说明胎儿患21-三体综合症的几率跟正常孕妇一样，是非常低的。临界风险就是有相对比较高的风险，但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%，还

　　21三体综合征临界风险值可能是1:270到1:1000之间。低风险在1:1000以下，而高风险在1:270以上。低风险是指孕妇患21三体综合征的风险非常低，而且临界风险相对较高。但是并不是说关键风险会和21三体综合征合并，因为唐氏筛查结果的准确率只有6080%，假阳性率很高。所以建议

　　21三体综合征的临界风险值是1:270-1:1000之间，临界风险就是胎儿染色体异常可能性存在，但比较低，需要进行胎儿的DNA检测来确定是否有21三体综合征。21三体综合征检查是低风险属于正常的，若是高风险需要做无创DNA检查，检测结果临界风险需做无创DNA，因为唐氏儿危害很大

　　唐筛临界风险值不太要紧。如果在做唐氏筛查的时候显示高风险，说明胎儿畸形的可能性很大，但不能确诊，需要做进一步的检查，才能够准确的诊断。这种情况可以做无创DNA，无创DNA检查能够经过抽取母体血液来检测是否有染色体异常的情况。因此表现出唐氏筛查临界风险值可以进

　　21三体综合征也就是唐氏综合征，一般在孕16周左右的时间进行抽取孕妇血检查，如果唐氏筛查显示临近风险值是有一定的危险性的，但是唐氏筛查值是一个风险值不是绝对值，因此也有可能胎儿不是唐氏儿，这个时候是需要进一步检查的，可以做无创DNA或者是羊水穿刺基本就可以确

　　21三体综合症临界风险属于唐氏筛查的检查结果，是唐氏筛查中的一个判断标准。存在着临界风险说明唐氏筛查是大于低风险指，低于高风险值，处于临界值范围。检查结果如果提示是临界风险，就需要去医院做无创dna检查，或者是采取羊水穿刺进一步检查，确定胎儿是否是唐氏儿。