唐氏综合征遗传吗？

唐氏综合征的筛查简称为唐筛检查，主要是为了判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。这种疾病是一种染色体异常造成的，大多出生后的新生儿智力低下，智力能力比较差，有特殊的面容，有可能会合并有先天性的心脏病。由于后天并没有特效药物治疗，因此主要是经过孕期早期筛查，如

唐氏筛查检查结果包括低风险，临界风险以及高风险，这是评估患有染色体疾病的患病概率，若是临界风险则提示患病概率是相对偏高的，建议进一步做无创DNA检查，如果无创DNA提示低风险则影响不大，患病概率较低。反之就得要进一步做羊水穿刺行产前诊断。如果有家族史以及不良孕产

唐氏筛查的注意事项有：首先唐氏筛查需要空腹抽取孕妇外周血，因此抽血当日必须早上空腹到医院就诊。唐氏筛查的时间是15到20周+，因此在抽血前必须提供准确的末次月经和相应的B超单给医生估算孕周是否准确。注意饮食清淡，注意营养和加强锻炼，做到有规律的作息，不过度劳累，

唐筛检查需要空腹，饭后抽血化验会影响检查结果。唐筛在整个孕期需要做两次，分别是孕3-12周，14-20周，经过检测血液内绒毛膜促性腺激素水平，甲胎蛋白含量，游离雌三醇的浓度，来判断胎儿神经管缺陷的机率。这是现阶段对胎儿和孕妇都没有伤害，就能判断胎儿是否有神经发育缺

唐氏筛查目的是经过化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果。多吃一些红枣桂圆等补血的饮食，有利于身体，抵

唐氏筛查高风险提示患有唐氏综合症的患病概率会相对较高，也有可能确实是唐氏综合征等染色体疾病，需要进一步做产前诊断明确，比如羊水穿刺，脐带血检查等。也有可能是检查时体重，孕周等有误差因此影响检查结果。唐氏筛查只是初步的筛查方式，不是明确唐氏综合征等染色体疾病

若是做中期的唐氏筛查，正常是建议空腹抽血相对适宜，主要是抽取孕妇的静脉血，经过抽血结果结合孕周、年龄、体重等评估胎儿患有染色体疾病的患病概率，包括唐氏综合征等。若是做早期的唐筛，即nt检查，不需要空腹检查，直接经过B超测量胎儿颈项透明厚度，孕期定期产检即可。

唐氏儿出生一般会在四个月到五个月之间，每个人的体质不同，病情不同，因此时间方面也会跟着有所差别。同时也属于一种染色体缺乏疾病，在怀孕期间可以经过唐山进行检测，若是低风险，患病几率就会有所下降。但是还要定时定点采取腹部彩超检测以及血常规检查，预防疾病。

唐氏筛查是孕期必做的一项检查项目，可以有效的检查出胎儿情况，唐氏筛查在孕妇怀孕的第14-20周进行，经过抽血检查孕妇血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度来决定的。可适当做一些运动，增强身体抵抗力，防止因经期抵抗力低而患上一些疾病。

唐氏筛查一般是不需要空腹来做的，但是需要注意一下几点。首先要注意筛查的时间，这个时间最好是在怀孕的15~20周做中期唐氏，怀孕9--13+6周做早期唐筛。这个唐氏筛查除了需要抽取孕妇的血液外，还需要结合孕妇的孕周、预产期等各种情况来综合评定。