唐氏儿出生多久能看出来？

唐氏宝宝具明显的特殊面容以及智能低下。比如眼距宽、眼裂小、鼻根低平、有内眦赘皮、眼外侧上斜、常伸出口外、舌胖、流涎多、外耳小、头围小于正常、身材矮小等表现。唐氏宝宝是父母双方染色体异常，建议产前诊断。建议孕期要注意休息，合理饮食，定期产检。

孕妇怀唐氏儿时不会有特殊的症状，可能会表现出胎动表现出迟，胎动较少等。在四维彩超中也会表现出异常，唐氏儿常伴随眼间距较宽，生长发育迟缓，还常伴随消化道、心脏发育畸形等。孕16-20周时要做唐氏筛查，是针对胎儿染色体异常的一项检查。

一般情况下，唐氏筛查需要进行两次筛查，第一次是早期唐氏筛查，最佳时间是怀孕11周13+6周左右，第二次是中期唐氏筛查，最佳时间是怀孕15周20周左右。注意休息，防止长时间熬夜和过度劳累，防止吃生，凉，冷等食物。

唐氏综合征患儿在发病之后往往会有一些特殊性的面容，比较多见的有内眦赘皮、眼距变宽以及舌头肿大等，同时也会表现出嗜睡乏力和喂养困难的情况，部分患儿的身体生长发育速度会变慢，严重时会造成智力低下和先天性心脏病。

怀孕后产检是非常重要的事，每个月检查的项目重点都会有所差别。唐氏筛查主要是检查的是胎儿患上唐氏综合症的可能性。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛。多吃一些红枣桂圆等补血的饮食，有利于身体，抵抗力逐渐增强。

唐氏筛查主要就是检查一下胎儿有没有先天畸形，在怀孕16周至20周去查，需要空腹抽血化验。如果检查的都是低风险，表明没有问题，如果检查的是临界风险或者高风险，就需要再进一步检查一下，比如做无创或者羊水穿刺。

唐氏儿属于染色体异常疾病，和孕妇年龄偏大，孕早期病毒感染，遗传等因素有关，此外环境污染也会增加唐氏儿的概率。唐生儿常伴随生殖系统、消化系统或者骨骼发育畸形，智力低下等，会给家庭带来沉重的负担。

唐氏筛查是一种患病概率测算，是现阶段排除染色体异常疾病的有效方式，如果胎儿有染色体异常疾病，唐筛基本都可以检测到，准确率在85%左右。如果病人唐氏筛查是高危，就要做无创DNA进行进一步检测。

首先唐氏筛查的话是孕期来检查孕妇以及是否存在唐氏综合征的一种筛查方法。一般在怀孕15~20周之间经过抽母体的血清来评估患儿的一些指标。会根据患儿的低风险或者高风险来排除是否存在唐氏综合征。

早期唐氏筛查和中期唐氏筛查根本区别是在于检测时间不同，还有此外一种区别是采用检测方式，会有一定程度差异。早期唐氏筛查是怀孕11周到13周加六天要做完nt检查。中期唐氏筛查一般是空腹抽血。