唐氏筛查要空腹做吗？

唐氏筛查参考值因医院而异。正常情况下1、甲胎蛋白(AFP的正常范围是0.7-2.5mm。胎蛋白(MOM≤0.4为唐氏高风险，≥2.5为NTD高风险；2、游离-hCG5游离-HCG≥2.5为唐氏高风险；3、先天愚型危险度：1/270为先天愚型，如为高风险；18三体高风险度：为1/350，如为高风险；4、年龄组危

唐氏筛查是一种特殊的孕检手段，一般检查前是需要提前预约的。也并不是每个女性都需检查，主要是针对高龄产妇以及在孕期使用过药物的孕妇。唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是在怀孕11到13+6周期间做，中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间做。若唐氏筛查检

孕妇表现出唐氏综合征高风险的情况，需要在医院进一步做羊水穿刺DNA检查，也需要做无创DNA检查明确病情。如果是确诊为唐氏儿，需要尽早采取终止妊娠，防止影响母体健康。如果是排除唐氏综合征的可能，孕妇保持良好心态，继续妊娠。怀孕期间要合理膳食，防止接触刺激性物体，防

唐氏综合征筛查主要是经过抽血检查孕妇的颈背半透明膜的厚度、甲胎蛋白、人绒毛促性腺激素、游离的雌三醇浓度和抑制素A等指标，经过这些指标的结果，然后再结合孕妇的年龄、身高、体重以及产期等综合判断胎儿是否会有神经管畸形的风险。如果这些指标表现出异常，则孕妇就需要

唐氏筛查结果为高风险需要进一步检查无创DNA或是羊水穿刺。唐氏筛查(18-三体和21-三体的准确率只有60％-70％，神经管畸形85％。无创DNA抽取孕妇静脉血，检测胎儿染色体，准确率达99％，如果无创DNA提示高风险，下一步需要做羊水穿刺。也可以直接做羊水穿刺，准确率100％，但是

唐氏综合征患儿主要是由于染色体异常造成，主要表现为眼距宽、眼外侧上斜、鼻根低平、舌胖、流涎多、身材矮小、手指粗短、头发细软而较少、前囟闭合晚等表现，还会伴随食欲不振、易哭闹、营养不良等表现。其次，还可能会表现出心脏缺陷、胆道畸形、听力或是视力障碍等表现。如

唐氏筛查的参考值在不同医院是有差异的。总体情况。甲胎蛋白(AFP的正常范围是0.7-2.5MOM。胎儿MOM04的唐氏风险较高，2.5为NTD风险较高；2、游离hCG5的游离HCGMOM2.5为唐氏风险最高；3、先天愚型危险系数:21三体的参考值为1：270，若高于此值则18三体的风险度较高；4、年龄组危

唐氏筛查是一种经过抽取孕妇血清检测21三体综合征、18三体综合征、神经管缺陷、先天缺陷的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕15到20周之间，一般抽血后1周内可得到结果。做唐氏检查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以。临界值为1/1000以下，高风险值是18三体1:25

唐氏筛查是在孕15到20周对胎儿的唐氏综合症和18-三体综合症的一个风险评估。它是根据孕周、胎儿大小、孕妇体重、是否吸烟等综合因素来评估的。唐氏筛查高风险是由什么原因导致的，一般来讲如果做到唐氏筛查高风险以后，建议孕妇要进一步的行产前诊断。若是不愿意行产前诊断，

早期的一般都是经过超声检查胎儿形体发育是否健全，以及是否有明显的畸形等。该检查一般发生在胎儿十三周到十四周之间，此时胎儿內腑脏器尚未发育完全，此时判断唐氏儿的主要依据就是胎儿的外在发育是否正常，以及是否有脑裂，脊柱异常等严重的病变。早期筛查的准确正常较高。