染色体异常能要孩子吗？

　　常染色体显性遗传病有几十种之多，一般包括骨骼发育畸形、高胆固醇症、先天性肌肉麻痹和低血糖等。常染色体显性遗传病是一种很难根治的疾病，这是完全由遗传因素导致的病变，这一类的疾病多是父母双方或一方有显性遗传病史或者家族中有遗传病史导致的。这类疾病需要经过药

　　染色体是细胞核中包含遗传信息的一种遗传物质，染色体的异常，实际上是染色体上面携带的基因表现出了异常，染色体异常，实际上包括多种类型，有些是可以怀孕的，有些不能怀孕，因为染色体以后，有些可以生出健康的孩子，但是有些会出生一些有遗传病的孩子。因此染色体异常

　　染色体是细胞内具有遗传性质的物质，容易被碱性染料染成深色，因此叫染色体，染色体的本质就是脱氧核苷酸，是细胞核内由核蛋白组成，能用浅色染料染色，其结构的现状体是遗传物质基因的载体。一般染色体检查用于筛查胎儿是否存在畸形，是否有遗传性的疾病，因为染色体异常

　　Y染色体是决定生物个体性别的一种性染色体的，男性的1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体。在雄性是抑制性的性决定的生物当中，雄性所具有的，而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体。雌体有相同的性

　　染色体检查主要是经过抽取静脉血来完成，抽血前并不需要空腹。准备怀孕的夫妇做染色体检查，主要是检查某一方或者双方是否携带家族遗传病。如果夫妇一方或者双方有染色体异常的情况，很容易表现出胚胎停育、流产、早产、畸形儿、先天愚型儿等表现，不利于家族的优生优育，

　　容易发生染色体异常的人群如下：1、遗传因素造成的染色体异常，比如父母双方某一方是染色体异常的携带者，举例说明，比如父母一方为染色体为平衡易位，子代只有1/18的正常几率，有1/18的染色体平衡易位的携带几率，其他16/18都是部分三体或者部分单体，均不能存活；2、高

　　染色体上有无数的基因，染色体异常主要包括染色体数目异常和结构异常。如果孕妇表现出染色体异常可能会表现出比如流产、胎儿生长发育异常等等。婴儿在出生以后，还有可能会表现出先天性心脏病、智力低下等疾病。孩子逐渐长大，自身甚至去失去生育的能力。孕妇在怀孕的过程

　　染色体检查结果主要提示染色体核型，染色体变异和异常染色体的核型。染色体核型：在检查染色体结果的时候，首先看染色体核型，一般情况下，男性染色体是46 xy，女性染色体核型是46 xx。染色体的报告若是这种说明，染色体核型是正常的。染色体变异：看染色体结果还要了解染

　　染色体是遗传物质-基因的载体。真核细胞的基因大多数存在于细胞内的染色体上，经过细胞分裂，基因随着染色体的传递而传递。在同一物种中，染色体的形态、结构、数目是恒定的。染色体如果发生了异常，包括数目和结构的畸变，都会造成许多基因的增加或缺失，造成染色体病的

　　染色体是人类的遗传物质，可以决定每个人的身高、智力发育等等。正常人体内含有23对染色体，即46条，包括1对性染色体，性染色体用来决定性别，女性为XX，男性为XY ；22对常染色体。对于一些智力发育异常或者是身体发育异常的病人，可以经过染色体核型分析进行相应的检测，