染色体异常能怀孕吗？

　　染色体是细胞核内有遗传信息的一种遗传物质，人体的染色体有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，表现出染色体的异常，包括染色体的数量异常或染色体的结构异常，临床上多见的染色体异常，实际上就是遗传病，包括常染色体遗传或者性染色体遗传。这种染色体异常的治

　　常染色体显性遗传主要包括两种情况，一种是纯合子，此外一种是杂合子。一般用符号AA表示纯合子，Aa表示杂合子。如果配偶是不携带基因，称为aa，因此对于纯合子，一般的遗传特性是所有的子代都带有遗传基因。显性遗传中多见的比如多囊肾，就是常染色体显性遗传。对于杂合子

　　9号儿染色体臂间的倒位，在临床上也比较多见。其实这种疾病在人群的发生率也高达1%，是由于倒位染色体的遗传物质没有明显的丢失，携带者一般是比较正常。一般认为9号染色体的臂间倒位是一种多种形态的现象，也可以认为是正常的，当然也有报道认为9号染色体只有发生在次缢

　　不同的医院仔细检查的结果时间也是不一样的，正常都是在1~2周之间，新生儿在降生的时候检查一下染色体是比较重要的，他可以在早期就发觉儿童的许多遗传性疾病，及早的实施救治和预防工作能增加孩子身体表现出异常的情况。在做染色体仔细检查的时候，主治医生就会告之家长

　　正常情况下，胎儿的染色体正常是23对，46条，其中包括22对常染色体和1对性染色体，而性染色体则分为X染色体和Y染色体，这些染色体都是整倍体。对应地，如果染色体多了或者缺失了一个，那么就会形成染色体非整倍体的情况表现出，也就是染色体存在异常。胎儿染色体非整倍体

　　你好，胎儿的染色体检查主要是检查染色体是否存在异常，主要检查整倍体和非和整倍体异常，以及是否存在缺失，重复，易位，倒立，插入，等臂等异常。染色体异常是造成新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病，所以做染色体检查是为了排查胎儿是否存在染色体异常。建议你在医嘱

　　胎儿染色体非整倍体是一种染色体异常，是造成不孕不育，流产，胚胎停孕以及胎儿缺陷的主要原因，染色体非整倍体属于基因失衡，是由一个或者多个染色体丢失或者增加导致的，多见的是唐氏综合症。怀孕前夫妻双方都要去医院做全面检查，排除染色体异常，再进行有计划的怀孕，

　　胎儿染色体检查是判断胎儿基因是否有问题的一项检查项目，胎儿染色体检查经过无创DNA或者羊水穿刺等方式来检测，无创DNA是经过抽取母亲血液检测胎儿的染色体准确率在95%。羊水穿刺需要在超声导引下，用穿刺针抽取一些羊水做检查具有一定风险性，但是准确率超过99%。一般在

　　现阶段导致病人染色体异常，有如下几方面原因：第一方面原因，胎儿在母体当中，使受到细菌，病毒，真菌或者一些其他病原微生物的影响；第二方面原因，胎儿在母体当中受到放射线的照射。放射线可以导致人体染色体变异；第三方面原因，胎儿在母体当中受到一些外界环境的影响

　　伴X染色体疾病包括有人类眼部红绿色盲症，血友病，致死性肉芽肿，睾丸女性化综合征，先天无眼畸形等疾病，且具有一定隔代交叉遗传的现象，而且遗传给后代中有男多女少等特点，男病人的母亲及女儿一般至少是x遗传病携带者。其中，伴x染色体显性遗传病就是致病基因在x染色体