X染色体和Y染色体的区别？

　　1、胎儿染色体检查是经过检查孕妇的羊水、绒毛以及胎儿血，经过它们的检测结果，来了解胎儿的染色体有没有异常情况的产生。2、绒毛染色体检查的时间在孕期8到12周，16到20周需要做抽孕妇的羊水来检测，胎儿血的检测一般在孕期28周左右。经过胎儿染色体的检查，可以及时知

　　染色体异常大概在怀孕8~9周左右就会突然表现出胎停染色体异常，有可能是精子质量出了问题，也有可能是卵子质量出了问题，这样就会影响胚胎的正常发育，而且胎停之后，一切的妊娠反应就会逐渐的消失，孕妇也不会再次表现出恶心、呕吐症状，而且之后的乳晕颜色也有可能会慢

　　正常情况下，如果父母双方有一方存在染色体异常的问题，我们正常不提倡要孩子，因为父母染色体异常会遗传给孩子，染色体异常容易导致胎儿发育畸形，严重的甚至会导致流产、死胎。如果生下孩子，孩子容易会有一些先天性疾病，例如先天性发育畸形、智力障碍等，如果很想要孩

　　临床上造成胎儿表现出染色体异常的因素比较多，和以下几个方面的因素有关系。第1，和环境因素有关，如果女性长时间处在有毒的环境内，比如甲醛、甲苯等。这种情况怀孕后胎儿表现出染色体异常的机会就会比较大。第2，和女性在怀孕期间宫腔内受到病毒感染有一定的关系，并且

　　染色体异常现阶段为止没有很好的治疗方法。染色体异常指的是细胞核基本物质发育不完全，容易造成胎儿畸形，婴幼儿智商偏低，21三体综合症，唐氏综合症，胎儿成活率低等一系列问题。染色体异常具有不定性的遗传性，如果家族中有这样的病例，就得要在孕后进行细致检查，发现

　　对于染色体异常这种疾病，是没有有效的治疗方法的，只能选择在孕前和孕期进行优生的排查，在备孕的期间，需要做男女双方的检查，明确是否符合备孕的要求，尽量是要提倡优生优育，还可以对于染色体进行筛查，尽量选择正常的染色体。怀孕之后，就得要进行孕期的排畸检查，在

　　染色体异常是一种遗传疾病，是没有办法进行治疗的。很多怀孕超过三个月的胎儿因为染色体异常会表现出流产的情况。有少部分的染色体有异常的胎儿会继续妊娠，一般可以经过无创DNA检查或者羊水穿刺可以进行检查，如胎儿染色体异常对之后的发育和生长有较大的影像，需要做流

　　染色体异常大多数是随机发生的，但受精卵形成的过程当中，染色体重新分配组合的过程中，因为某些原因比如电离辐射，会发生了异常导致染色体的数目跟结构表现出异常。数目异常的比如21-三体综合征，18-三体综合征在婴幼儿当中多见的。结构异常包括染色体片段的缺失或重复，

　　染色体筛查主要是经过血液或者是毛发等进行染色体的检查，一般检查血液。染色体的筛查主要是用于怀疑有染色体疾病或者是有明确家族遗传性病史存在的时候建议及时进行检查，还有就是需要进行产前性别判断的时候也需要进行染色体的检查。染色体疾病是比较多见的疾病，一般会

　　脆性X染色体综合征，在男性当中的发病率为1/1000—1/1500，仅次于先天愚型。在所有男性智力低下的孩子当中，可以占到10%-20%，这个疾病的主要临床表现是中度到重度的智力低下。其它多见特征就是身长和体重是超过正常同龄儿的。发育比较快，前额突出、面中部发育不全、下颌