唐氏综合征21三体的风险率为临界风险

　　唐氏筛查并不能查出脑瘫。唐氏筛查仅可以判断胎儿出现先天愚型、神经管发育异常等疾病的几率，而造成脑瘫的原因除胚胎异常外，还有孕妇中毒、长时间接触放射线引起或者是胎儿吸入胎粪、脐带绕颈等原因造成胎儿脑组织缺氧出现脑瘫；另外，胎儿分娩过程中出现颅内出血，也可

　　唐氏筛查的报告，会提供三个方面的结果，也就是21–三体的风险值，18–三体的风险值，以及神经管畸形的风险值。对于这些风险值要和截断值进行比对，看这些风险值是否位于高风险，或者是临界风险的范围以内。如果位于高风险的范围以内，就需要做羊水穿刺进行确诊；如果处于

　　唐氏儿0～3个月一般有姿势障碍、智力障碍、语言障碍、视听觉障碍的特征。1.姿势障碍：唐氏综合症儿童身体的各种姿势异常，姿势的稳定性差，运动时或静止时姿势别扭，左右两侧不对称，有些严重的病例头常不能像正常的孩子那样处于竖直正中位置，而是习惯于偏向一侧，或者左

　　唐氏综合征高风险是指患者患有唐氏综合症的风险增高。一般来说，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的缩写。一般情况下，需要提取孕妇外周血，检测蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇的含量。同时结合孕周、孕妇年龄、体重，可判断胎儿先天性愚笨、神经管缺陷、先天性智力缺陷、畸

　　唐氏筛查不过关有可能是胎儿存在染色体发育异常。由于唐氏筛查很容易受到体重、年龄、孕周等多种因素的影响，所以有部分孕妇出现唐筛不过关现象是正常的，唐筛本身的准确率也只有60%-70%左右。建议唐氏筛查结果不过关的孕妇尽早去正规三甲医院做羊水穿刺检查或无创DNA检查

　　唐氏综合征是指患有唐氏综合征的婴儿，又称21三体综合征婴儿，又称先天性愚笨婴儿。唐氏病是人类发现的第一种染色体疾病。一般来说，母亲年龄越大，患这种疾病的风险就越高。唐氏儿童的症状通常表现为面部特征特殊，鼻梁低矮，张嘴、伸舌频繁，唾液多，表情迟钝，眼距大，

　　唐氏儿又称先天愚型，具有特征性体貌特点，如双眼距离增宽，鼻梁低平，小眼裂，眼外眦向上倾斜，舌头常伸出口腔外面，流涎。身材短小，头围小于同龄儿，头颅扁，枕后平，颈短、皮肤松弛。四肢短小，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲，常常可见通贯掌。唐氏儿常有睡

　　唐氏儿的症状还是比较多的，主要表现为智力低下，眼间距宽，四肢短小，生长缓慢，头发稀少且发质松软等，同时也会出现嗜睡和喂养困难，动作发育和性发育都延迟，男性唐氏儿也不会有生育能力，所以在怀孕期间定期的去医院做产检是非常有必要的。在日常生活中一定要加强对宝

　　唐氏综合征又称21三体综合症。新生儿确诊唐氏儿主要根据出生后即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，颈短而宽。唐氏患儿常呈嗜睡，喂养困难等表现，及染色体核型分析可

　　唐氏儿的别名是先天愚型，具有特征性体貌特点，如：双眼的距离增宽，鼻梁低平，小眼裂，眼外眦向上倾斜，舌头常伸出口腔的外面，流涎。身材短小，头围小于同龄儿，头颅扁，枕后平，颈短、皮肤松弛。四肢比较短小，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲，常常可见通贯掌