地中海贫血严重吗？

　　地中海贫血其实叫珠蛋白生成障碍性贫血，这是一种遗传的基因缺陷导致珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍所引起的一种贫血，一般分为珠蛋白生成障碍性贫血和珠蛋白生成障碍性贫血。

　　目前临床诊断地中海贫血需要多种检查相结合，简单检查不能诊断疾病，常见的为临床特点、实验室检查、阳性家族史进行判断，血红蛋白电泳检查是疾病最主要的条件，而且还需要进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊疾病。一旦诊断为地中海贫血，需要及时治疗。

　　你可以去医院做地基因的检查、实验室的检查，确定时候患有地中海贫血。中海贫血是一种遗传性疾病，疾病判断可以通过疾病症状和医学检查结果，通常患者可以出现贫血、头大、眼距增宽、马鞍鼻等症状，尤其是孩子的外貌与正常的孩子有不一样的地方。而医学检查为HbF含量异常

　　地中海贫血是一中遗传溶血性的贫血疾病。分为轻型、中间型以及重型。此项疾病还是属于比较危重的疾病的。因为长期的贫血身体内的铁元素得不到很好的补充，会导致贫血以及晕厥的现象出现，需要及时遵医嘱进行系统的治疗。

　　地中海贫血的诊断需要做血液检查、铁代谢检查、基因检测。如果你只做血液检查和铁代谢检查，那大约需要500元左右。如果你血液检查和铁代谢检查没有通过，就需要做进一步的基因检查，这样检查需要近千元。

　　地中海贫血多是因为遗传的基因缺陷所导致的疾病反应，也称为珠蛋白生成障碍性贫血。有重型和轻型之分，目前不能够完全根治，所以主要是看患者的具体病情程度所决定的轻重，要及时治疗才行。

　　地中海贫血和白血病是两个完全不同的两组疾病。地中海贫血是一组遗传性的血液疾病，在临床上有轻型和重型之分：一般轻型的地中海贫血只是表现为轻度贫血，重型在出生后就有明显的贫血和发育不良。

　　地中海贫血也称珠蛋白生成障碍性贫血，其病因未珠蛋白链合成缺导致的贫血疾病。该病多由遗传因素导致，可分轻，中，重三种类型。您所描述的为重型，较难治疗。一般中型患者可存活至成年，轻型患者基本无明显症状。

　　地中海贫血的患者通常会出现头晕、乏力、面色苍白等症状，严重时还可能会晕厥。危害主要是这种病不仅仅会导致患者自身的生活质量下降，还会引发各种并发症。既然您有家族史，建议您定期检查，一旦发现贫血症状，及时治疗。

　　地中海贫血的孕妇症状和一般的贫血是差不多的，轻度的患者可能没有症状，随着孕期的增加逐渐出现皮肤苍白、头晕等症状，而孕妇地中海贫血很有可能会影响肚子里的胎儿，导致胎儿出生后出现黄疸、水肿、肝脾肿大以及贫血的一系列症状。