什么是地中海贫血？

　　地中海贫血是由于基因缺失导致a珠蛋白量减少而引起的一种遗传性的贫血，属于一种基因缺陷型疾病。症状严重的患者可能会出现智力发育异常、骨骼发育异常等表现。

　　地中海贫血具有遗传性，属于遗传性疾病，并不是后天获得的，传给下一代的概率较高，但并不是绝对。建议保持良好心情，避免过度紧张，可以去医院血液科就诊，积极进行相关治疗。

　　地中海贫血的患者不宜食用樱桃、紫葡萄、龙眼以及桑葚等含铁较为丰富的水果，容易加重贫血症状；除此之外例如海带、土豆、黑木耳等含铁多的蔬菜地中海贫血患者也不宜食用。

　　怀孕女性患有地中海贫血，这属于单基因遗传病，它对胎儿不一定会造成不良影响，孕妇患有轻微的地中海贫血，而男方没有地中海贫血，腹中胎儿是不会出现重型地中海贫血的，对胎儿影响也不大。

　　地中海贫血主要是通过做基因检测、血常规、电泳检测等进行诊断，若您HBF含量大于0.4，同时伴有四肢无力、面色苍白等症状，并且红细胞渗透脆性降低，可以说明患有地中海贫血。

　　地中海贫血属于遗传性疾病，如果父母中没有地中海贫血，孩子通常情况下不会患有此疾病，但是不排除家族中尤其是直系亲属中有地中海贫血，孩子也会有患有此疾病的几率。

　　地中海贫血是遗传性疾病，主要分为a和两类。a地中海贫血是由于a珠蛋白肽链生成障碍，从而引起的贫血。轻微的贫血是不需要治疗的，但中重度贫血需长期治疗，以缓解症状。

　　地中海贫血的患者需要做基因检测才可以确诊。地中海贫血是一种遗传性疾病，患者主要是缺乏珠蛋白。轻度的地中海贫血患者一般不会有很明显的症状，也不需要特殊治疗。重度的地中海贫血，有可能会使患者出现明显的头晕、乏力、免疫力低下、面色苍白等症状。

　　轻度地中海贫血一般不会加重，属于一类遗传性疾病，是遗传缺陷造成溶血情况的出现。基因改变不会受到病情发展的影响，因此不存在加重的情况。建议你去医院血液科就诊，积极治疗。

　　地中海贫血是一种常见疾病，主要与家族遗传有关。如果患者是病情轻，无临床表现，一般不需要治疗，多吃补血的食物即可，但是如果患者的病情严重，就需要进行间断的输血治疗，必要时做脾脏切除术。