地中海贫血也称珠蛋白生成障碍性贫血,其病因未珠蛋白链合成缺导致的贫血疾病。该病多由遗传因素导致,可分轻,中,重三种类型。您所描述的为重型,较难治疗。一般中型患者可存活至成年,轻型患者基本无明显症状。
地中海贫血具有遗传性,属于遗传性疾病,并不是后天获得的,传给下一代的概率较高,但并不是绝对。建议保持良好心情,避免过度紧张,可以去医院血液科就诊,积极进行相关治疗。
地中海贫血的患者不宜食用樱桃、紫葡萄、龙眼以及桑葚等含铁较为丰富的水果,容易加重贫血症状;除此之外例如海带、土豆、黑木耳等含铁多的蔬菜地中海贫血患者也不宜食用。
怀孕女性患有地中海贫血,这属于单基因遗传病,它对胎儿不一定会造成不良影响,孕妇患有轻微的地中海贫血,而男方没有地中海贫血,腹中胎儿是不会出现重型地中海贫血的,对胎儿影响也不大。
地中海贫血主要是通过做基因检测、血常规、电泳检测等进行诊断,若您HBF含量大于0.4,同时伴有四肢无力、面色苍白等症状,并且红细胞渗透脆性降低,可以说明患有地中海贫血。
地中海贫血属于遗传性疾病,如果父母中没有地中海贫血,孩子通常情况下不会患有此疾病,但是不排除家族中尤其是直系亲属中有地中海贫血,孩子也会有患有此疾病的几率。
地中海贫血是遗传性疾病,主要分为a和两类。a地中海贫血是由于a珠蛋白肽链生成障碍,从而引起的贫血。轻微的贫血是不需要治疗的,但中重度贫血需长期治疗,以缓解症状。
地中海贫血的患者需要做基因检测才可以确诊。地中海贫血是一种遗传性疾病,患者主要是缺乏珠蛋白。轻度的地中海贫血患者一般不会有很明显的症状,也不需要特殊治疗。重度的地中海贫血,有可能会使患者出现明显的头晕、乏力、免疫力低下、面色苍白等症状。
轻度地中海贫血一般不会加重,属于一类遗传性疾病,是遗传缺陷造成溶血情况的出现。基因改变不会受到病情发展的影响,因此不存在加重的情况。建议你去医院血液科就诊,积极治疗。
地中海贫血是一种常见疾病,主要与家族遗传有关。如果患者是病情轻,无临床表现,一般不需要治疗,多吃补血的食物即可,但是如果患者的病情严重,就需要进行间断的输血治疗,必要时做脾脏切除术。