怎样判断是地中海贫血？

　　病情分析:小孩地中海贫血多数是由于体内的基因缺失所致。建议：您需要立即带孩子去医院就诊，做进一步检查，根据检查的结果，给孩子选择药物治疗、手术治疗、红细胞输注及造血干细胞移植异基因等方式治疗。注意事项：您需要给孩子多食含有铁元素的食物，如猪肝，禁止孩子

　　病情分析：地中海贫血是一种基因缺陷所致的遗传性疾病。该病需要做血红蛋白电泳检查以及遗传分析等确诊。检查报告上的HbA2增高，是诊断地中海贫血的重要依据，另外肽链阳性，可诊断是轻度中海贫血。

　　病情分析：地中海贫血也称为珠蛋白生成障碍性贫血。它是由于遗传基因缺陷而使珠蛋白链合成下降或不足所导致的贫血，在我国南方地区最为常见。建议：轻度地中海贫血不能完全治愈，在大多数情况也没有明显的症状，不用刻意治疗，只需要多观察，避免感染。

　　病情分析：地中海贫血是遗传性溶血性贫血疾病，夫妻双方都有地中海贫血时，也是可以生宝宝的，胎儿的患病的概率在四分之一。在妊娠过程中要注意进一步的筛查，如果胎儿是重型地中海贫血，建议终止妊娠。

　　病情分析：地中海贫血是遗传性溶血性贫血，检查项目包括红细胞、红蛋白、红细胞结构、遗传基因等方面的检查，通过检查来判断胎儿是否有患病的可能。孕妇及其配偶要一同检测，具体的检查项目还可根据自身情况调整。

　　地中海贫血筛查的检查报告，你可以先看一下其中血常规的数值是否正常，因为通过血常规的值，可以提示患者是否有地中海贫血的风险，其次要结合其他的一些项目结果来分析，比如肽链检测的结果等，如果检查结果显示是轻型，就不用担心，对于胎儿不会有什么影响，如果是重型，

　　一般在怀孕16周左右进行地中海贫血筛查，胎儿生长发育的初期进行检测，可以确保准确有效地筛查。地中海贫血病是一种遗传性溶血性贫血，部分胎儿会因此在孕晚期死于宫内，或者在出生后夭折。

　　病情分析：地中海贫血一般会分为、、和等分型，只要是根据肽链合成障碍不同而分的，其中前两项类型多见一些。而又根据它们病情的严重性，又将它们分别分为轻、中、重三个分型。如果出现遗传缺陷时，可能会出现慢性溶血性贫血的发生。

　　病情分析：地中海贫血是基因缺失导致的，轻度的地贫不会转变为重度。轻度的地贫是不需要治疗。建议：如果是中、重度的贫血需要输血或是去铁治疗。注意事项：您平时需要多休息，保持膳食平衡，增强体质避免感染。

　　病情分析：地中海是具有75%的遗传性溶血性疾病。轻型地中海贫血的血红蛋白A2含量是增高的，在0.035-0.060之间，而血红蛋白F含量是正常的。中间型是血红蛋白F含量为0.40～0.80之间，血红蛋白A2含量正常或增高。重型血红蛋白F基本大于0.4。