唐氏筛查结果是高危,并不能确诊孩子出现唐氏综合征,还需要孕妇去做羊水穿刺试验,通过羊水穿刺才能确诊。如果确诊了病情,建议父母放弃孩子,如果不能确诊,孕妇可以在医生的指导下继续妊娠,并定期复查。
唐氏综合征是一种由于第21号染色体异常导致的疾病,即21-三体综合征,与高龄孕妇、卵子老化等有较大的关系,患儿在患病后会出现眼距宽,鼻根低平等较多的特殊面容特征,并且智力和身体的发育都会出现异常。
唐氏综合征患者多是由染色体异常引起,少数患者由基因错位引起,大概有百分之七十左右患者会在五岁之前死亡,仅有百分之十二左右的患者可以活到四十五岁。目前国内还没有可以治愈的方法,家属可以将患儿送去特殊教育学校就读,这样患儿日常生活就基本可以自理。
唐氏综合征患者多是由染色体异常引起,少数患者由基因错位引起,大概有百分之七十左右患者会在五岁之前死亡,仅有百分之十二左右的患者可以活到四十五岁。目前国内还没有可以治愈的方法,家属可以将患儿送去特殊教育学校就读,这样患儿日常生活就基本可以自理。
即使是轻度的唐氏儿,患儿也会有明显的智力低下、身体发育迟缓的情况,唐氏儿一般身体都非常的柔软松弛,而且免疫力低下,很容易患病。往往还会伴随一些其他的先天性疾病,比如说心脏病、白血病等。
你好,唐氏综合征的患者会出现智力低下的症状,是一种染色体疾病,常染色体发生畸变的情况。会表现出智力低下的情况,还会表现出身材矮小,肌张力低下,体力低下的症状。
唐氏筛查主要是通过血液化验,结合孕妇的预产期、年龄以及体重等因素计算出唐氏儿的危险系数,同时判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度,也是产检上比较重要的一项检查。
唐氏筛查主要是通过血液以及孕妇的身高体重等因素,来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度,是孕检中比较重要的一项检查。一般唐氏筛查大约需要两百到三百左右,具体还需根据当地医院为准。
唐氏综合征的患者有特殊的面容,一般眼距宽、眼裂小、口眼歪斜、经常流口水、脖子短、前囟闭合晚、四肢短。患者往往智力发育迟缓,说话含糊不清。平时嗜睡,免疫力低下,易患各种感染。
早期唐氏筛查主要是用于检测胎儿是否是唐氏儿,若显示是唐氏儿的几率较高,则建议你及时去医院做羊水穿刺检查确诊,并尽早终止妊娠。同时建议你在怀孕十五周到二十周左右去正规医院做唐氏筛查,并且保持情绪稳定,以免影响检测结果。
唐氏综合征这种疾病是由于染色体异常引起的,需要考虑的因素有很多,比如高龄产妇、卵子老化等等,患有此病的孩子会出现面容特殊、生长发育障碍,对其智力发育也是有很大影响的。孕期要做好日常护理,养成良好的生活习惯,优生优育。