症状最轻的唐氏儿是什么样子？

　　唐氏综合征目前主要进行早期干预、教育以及训练帮助患儿提高生活质量。期间还需监测生长发育和听力，唐氏综合征患儿的体质较差，建议平时多补充维生素、叶酸和微量元素。

　　唐氏筛查检查准确率较高，能够达到50%-60%，若是检查结果数值较高，则提示胎儿患有唐氏综合症的几率较高，想要明确是否患有疾病，还需要进行羊水穿刺、无创DNA等检查，若是查明胎儿发育出现异常，应该尽早去医院进行引产。

　　目前针对唐氏综合征并没有对症的治疗方式，唐氏综合征又被称为先天愚型，是因为染色体异常而造成的一种先天性疾病。患儿会有伸舌头、鼻根平、眼距较宽、智力低下等表现，该疾病目前重在预防，宝宝确诊为唐氏综合征后，家长要注意日常中对宝宝进行护理，注意防寒保暖。

　　唐筛低风险正常。孕16~18周时需要对35岁以下的产妇进行唐氏筛查，若是胎儿有发育异常、21三体综合征等情况，就会出现高风险。检查出低风险后不需要采取进一步的措施，定期进行产检即可。

　　唐氏筛查低风险，说明胎儿有患有唐氏综合症可能性，但不一定患有该病，临界风险说明患有该病可能性较小，需要去医院进行羊水穿刺来明确诊断。若是产妇本身没有该疾病家族史，并且本身没有高危因素存在，出现临界风险时也可以暂时不采取治疗措施。

　　由于您目前唐氏筛查出现临界值的现象，属于高风险人群，建议您需要去医院进行无创DNA检查，排除胎儿出现畸形的可能性。如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征，则您可能需要终止妊娠。

　　女性在怀孕之后，如果需要进行唐筛检查，建议您最好在怀孕的十五周至二十周这个范围内去医院进行检查。根据检查结果，可以判断出您的孩子患有唐氏综合征的风险程度。如果存在高风险的情况，则可能需要终止妊娠。

　　临床上唐氏筛查不能检查出来脑瘫。脑瘫多数是由于胎儿发育异常或宫内缺氧以及出生后重度窒息等因素所引起；预防胎儿脑瘫，需加强产检，注意胎心监护，避免胎儿发生宫内缺氧，以及提高对预防脑瘫的重视。

　　临床上唐氏综合征主要是由于21号染色体异常所导致的染色体缺陷病，患有唐氏综合征的患者会出现面容特殊、智力落后以及生长发育迟缓的现象，部分患者还会伴有畸形，且寿命短于常人。

　　唐氏综合症筛查的费用在百元以内，可以了解胎儿发育是否异常。每个医院等级不同，所以检查的费用存在差异。如果检查的结果是高风险，需要去正规医院妇科就诊，进行无创DNA或者羊水穿刺等检查。