无创DNA检查并非必须做100项，常见的无创DNA检查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等常见的染色体非整倍体异常，对于大多数孕妇来说已经足够，但对于高危人群或有其他遗传咨询需求的孕妇，可能需要进行更全面的检查或其他遗传检测。
无创DNA检查并非必须做100项，一般来说，常见的无创DNA检查主要针对常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）等。
对于大多数孕妇来说，进行常见的无创DNA检查已经足够。这些检查可以提供相对较高的准确性和可靠性，帮助发现常见的染色体异常情况。
然而，对于一些特定的高危人群或有其他遗传咨询需求的孕妇，可能需要进行更全面的无创DNA检查或其他遗传检测。医生会根据个体情况进行评估，并提供个性化的建议。
此外，无创DNA检查也有其局限性，虽然准确性较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性率。对于一些复杂的遗传情况或其他疑虑，可能需要进一步的诊断方法，如羊水穿刺或绒毛活检等。
在考虑是否进行无创DNA检查时，孕妇和家属可以与医生进行详细的咨询和讨论。医生会根据孕妇的年龄、孕周、家族史、其他风险因素等综合考虑，并提供相关的信息和建议。
无论选择何种检查方法，孕妇的健康和胎儿的安全都是最重要的。在孕期中，定期进行产前检查、遵循医生的建议，并保持良好的生活习惯对于胎儿的健康发育也是至关重要的。
关键信息：无创DNA检查并非必须做100项，常见的无创DNA检查主要针对常见的染色体非整倍体异常，对于大多数孕妇来说已经足够。但对于高危人群或有其他遗传咨询需求的孕妇，可能需要进行更全面的检查或其他遗传检测。在决定是否进行无创DNA检查时，应与医生进行详细的咨询和讨论，权衡利弊。
