高度近视是一种多基因遗传病，具有一定遗传性，其遗传方式较复杂，受多个基因影响，且与环境因素相关。父母双方均为高度近视患者，其子女遗传风险明显增加；若父母一方为高度近视患者，子女遗传风险相对较低。
高度近视是一种常见的眼科疾病，具有一定的遗传性。以下是关于高度近视遗传的一些解答：
高度近视是一种多基因遗传病，受多个基因的影响。目前已经发现了多个与高度近视相关的基因，这些基因的突变或变异可能导致眼球的过度生长和近视的发生。
父母双方如果都是高度近视患者，那么他们的子女患高度近视的风险会明显增加。这是因为高度近视是一种显性遗传疾病，父母双方的基因都可能传递给子女。
如果父母一方是高度近视患者，另一方是正常视力的人，那么子女患高度近视的风险相对较低，但仍然存在一定的遗传风险。
除了遗传因素外，环境因素也可能对高度近视的发生起到一定的作用。例如，长期近距离用眼、缺乏户外活动、营养不良等因素可能加速近视的进展。
对于高度近视患者，他们的子女应该定期进行眼科检查，以便早期发现和治疗近视。此外，保持良好的用眼习惯、增加户外活动时间、均衡饮食等也有助于预防近视的发生和发展。
需要注意的是，高度近视可能会导致一系列严重的并发症，如视网膜脱离、青光眼等，严重影响视力。因此，高度近视患者应该密切关注眼部健康，定期进行眼科检查，并采取相应的治疗措施。
总之，高度近视具有一定的遗传性，但具体的遗传方式和风险程度因人而异。对于高度近视患者和他们的家属来说，了解遗传风险、采取适当的预防措施和定期的眼科检查是非常重要的。如果对高度近视的遗传问题有进一步的疑问或担忧，建议咨询专业的眼科医生。
