再生障碍性贫血最重要的诊断依据是全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少，一般无脾肿大。
再生障碍性贫血最重要的诊断依据是：全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少，一般无脾肿大。
再生障碍性贫血是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程，分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
以下是关于再生障碍性贫血诊断依据的具体分析：
1.全血细胞减少：指红细胞、白细胞和血小板数量均减少。这是再障的常见表现，但其他疾病也可能导致全血细胞减少，因此需要进一步检查。
2.网织红细胞绝对值减少：网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞，其绝对值减少提示骨髓造血功能减退。
3.一般无脾肿大：再障患者的脾脏通常不肿大，但在某些情况下，可能会因其他原因而肿大。
4.其他检查：为了明确诊断，可能需要进行骨髓穿刺和活检、流式细胞学检查、自身抗体检测等进一步检查，以排除其他可能的病因。
需要注意的是，再生障碍性贫血的诊断需要综合临床表现、实验室检查和其他相关检查结果进行判断。在诊断过程中，医生会详细询问病史、进行体格检查，并结合实验室检查结果来确定诊断。如果对再障的诊断存在疑问，可能需要进行更多的检查或请其他专家进行会诊。
对于再生障碍性贫血的治疗，主要包括支持治疗和针对病因的治疗。支持治疗包括输血、预防感染等，针对病因的治疗包括免疫抑制治疗、促造血治疗等。治疗方法的选择应根据患者的具体情况进行个体化制定。
此外，对于疑似再障的患者，应及时就医，进行详细的检查和诊断。早期诊断和治疗对于提高再障的治疗效果和预后非常重要。同时，患者和家属也应该积极配合医生的治疗，注意休息，保持良好的生活习惯，提高生活质量。
总之，再生障碍性贫血的诊断依据是全血细胞减少、网织红细胞绝对值减少和一般无脾肿大，但最终的诊断需要综合考虑多种因素。如果怀疑有再障，应及时就医，以便进行准确的诊断和治疗。
