尤文氏肉瘤,是一种高度恶性的小圆细胞的骨肿瘤,好发于骨骼,组织来源目前尚不清晰,它是青少年第二好发的骨原发恶性肿瘤,仅次于骨肉瘤,好发于10岁到30岁年龄段的青少年,有80%左右的病例发生于5~25岁,男性略多于女性。尤文氏肉瘤可以发生于全身各个骨骼,最常见的发病部位是长管状骨,股骨最多见,其次是腓骨和胫骨,扁平骨是另外一个高发部位,骨盆,肋骨,肩胛骨也好发。尤文氏肉瘤早期症状不典型,表现为局部的肿胀疼痛,呈间歇性或持续性,强度不等,但随着时间的推移,而逐渐加重。因此这些不典型的症状使尤文氏肉瘤在早期很难做出准确的诊断,一部分尤文氏肉瘤可以表现出全身的症状,如间断的发热,白细胞升高,局部张力增大,可以触及肿块,有时候容易与急性骨髓炎相混淆,部分患者在就诊时即为多发病灶或出现全身转移,穿刺活检可见密集浓染的小圆形肿瘤细胞。
尤文肉瘤是一种高度恶性的原发性骨肿瘤,但是只要经过及时规范化的治疗,大部分病人也可获得长时间生存,部分病人甚至可达到临床治愈。现阶段临床上治疗尤文肉瘤主要采取手术、放疗、化疗的综合治疗方法,五年生存率可达60%-70%。一旦明确诊断,应及时去医院治疗,延长生
尤文肉瘤是小圆形细胞肿瘤,是儿童和青少年最多见的恶性原发性骨肿瘤。主要是由于11号染色体和22号染色体易位,形成了EWS-FLI1融合基因,因此造成尤文肉瘤的形成。现阶段临床上治疗尤文肉瘤主要采用手术、放疗、化疗的综合治疗方法。据临床统计,大概50%的病人可获得长时
尤文氏肉瘤要采取以手术为主的综合治疗的方法。尤文氏肉瘤属于一种恶性程度相对较高的骨骼肿瘤,主要发生在长骨的骨干,这种病诊断之后,要及早进行手术治疗,大部分病人需要截肢,手术之后还需要进行药物化疗,有些病人还可以结合放射治疗。尤文氏肉瘤早期的症状,以局部
尤文肉瘤虽然是一种高度恶性的原发骨肿瘤,但是如果经过规范化的一个治疗,大部分的患者是可以获得长时间生存的,甚至有一部分的患者可以获得治愈性的效果。经过放疗、化疗、手术的综合治疗,目前尤文肉瘤的五年生存率可以达到60%,甚至有些报道可以达到70%或者更高。在我
尤文肉瘤的发病原因比较明确,是由于染色体的改变而导致的,多数以11号和22号染色体移位为特征,这个在85%的尤文肉瘤病人中都能观察到。染色体的断裂、移位,形成了新的融合基因,比如ewsFLⅠ-1融合基因,该基因具有明显的致癌活性,导致了许多控制细胞生长的基因异常表达
尤文肉瘤的诊断主要是根据尤文肉瘤的临床表现,x线片表现以及病理学检查来诊断的。尤文肉瘤好发于儿童,发病部位多为股骨,胫骨,腓骨,髂骨,肩胛骨等,主要的临床表现是,局部疼痛肿胀,并且进行性的加重,可以造成病理性的骨折,全身症状迅速恶化,伴随低热,白细胞增
尤文肉瘤的主要治疗方法包括放疗、化疗及手术的联合治疗,尤文肉瘤对放射治疗敏感60%-90%的病人,经过放疗后可以获得局部肿瘤的控制,但仍有少部分复发,其原因包括肿瘤体积过大,存在耐照射的细胞群,肿瘤的部位,脊柱和骨盆肿瘤比四肢肿瘤具有更高的局部复发率。虽然放
尤文氏的肉瘤从组织学来讲,起源于原始神经的外胚层,是由小圆形细胞构成的一个低分化的恶性肿瘤,它占所有原发性骨肿瘤的6%到8%,是儿童和青少年最多见的恶性的,原发性的骨肿瘤,疼痛和肿胀是最多见的早期症状,其次是神经根及脊髓等神经功能的损伤的表现,部分病人常伴
尤文肉瘤是发生于骨骼部位的恶性肿瘤,其中儿童以及青少年是比较多见的发病年龄阶段。该病发病之后主要表现为局部的疼痛以及肿胀,对于发病于关节部位的可以伴随关节的活动障碍等。可以伴随局部的软组织肿块,在临床上需要进行活检,才能明确病理诊断。现阶段该病发病原因
病因尚未完全了解,但研究人员已经发现了造成尤文氏肉瘤的基因变异,这些基因变异是非遗传性的,就是说等孩子出生以后,其体内细胞中发生了这些变异,造成了肿瘤的发生。现阶段认为尤文氏肉瘤的细胞都来源于骨髓原始间充质干细胞,并且几乎所有的尤文氏肉瘤细胞都产生了在