尤文肉瘤的主要治疗方法包括放疗、化疗及手术的联合治疗,尤文肉瘤对放射治疗敏感60%-90%的病人,经过放疗后可以获得局部肿瘤的控制,但仍有少部分复发,其原因包括肿瘤体积过大,存在耐照射的细胞群,肿瘤的部位,脊柱和骨盆肿瘤比四肢肿瘤具有更高的局部复发率。虽然放疗对局部治疗有效,但单纯放疗的病人生存率低于10%,所以需要配合其他治疗。尤文肉瘤对化疗同样敏感,采用包括阿霉素、环磷酰胺、放线菌素D、长春新碱、异环磷酰胺和VP16等药物的联合长期化疗,可以使尤文肉瘤,5年无复发,生存率达到60%以上。化疗也可以增加尤文肉瘤的局部控制率。手术切除肿瘤配合其他治疗,可以提高尤文肉瘤的局部控制率,特别适用于体积较大的肿瘤。
尤文肉瘤是小圆形细胞肿瘤,是儿童和青少年最多见的恶性原发性骨肿瘤。主要是由于11号染色体和22号染色体易位,形成了EWS-FLI1融合基因,因此造成尤文肉瘤的形成。现阶段临床上治疗尤文肉瘤主要采用手术、放疗、化疗的综合治疗方法。据临床统计,大概50%的病人可获得长时
尤文氏肉瘤要采取以手术为主的综合治疗的方法。尤文氏肉瘤属于一种恶性程度相对较高的骨骼肿瘤,主要发生在长骨的骨干,这种病诊断之后,要及早进行手术治疗,大部分病人需要截肢,手术之后还需要进行药物化疗,有些病人还可以结合放射治疗。尤文氏肉瘤早期的症状,以局部
尤文肉瘤虽然是一种高度恶性的原发骨肿瘤,但是如果经过规范化的一个治疗,大部分的患者是可以获得长时间生存的,甚至有一部分的患者可以获得治愈性的效果。经过放疗、化疗、手术的综合治疗,目前尤文肉瘤的五年生存率可以达到60%,甚至有些报道可以达到70%或者更高。在我
尤文肉瘤的发病原因比较明确,是由于染色体的改变而导致的,多数以11号和22号染色体移位为特征,这个在85%的尤文肉瘤病人中都能观察到。染色体的断裂、移位,形成了新的融合基因,比如ewsFLⅠ-1融合基因,该基因具有明显的致癌活性,导致了许多控制细胞生长的基因异常表达
尤文肉瘤的诊断主要是根据尤文肉瘤的临床表现,x线片表现以及病理学检查来诊断的。尤文肉瘤好发于儿童,发病部位多为股骨,胫骨,腓骨,髂骨,肩胛骨等,主要的临床表现是,局部疼痛肿胀,并且进行性的加重,可以造成病理性的骨折,全身症状迅速恶化,伴随低热,白细胞增
尤文氏的肉瘤从组织学来讲,起源于原始神经的外胚层,是由小圆形细胞构成的一个低分化的恶性肿瘤,它占所有原发性骨肿瘤的6%到8%,是儿童和青少年最多见的恶性的,原发性的骨肿瘤,疼痛和肿胀是最多见的早期症状,其次是神经根及脊髓等神经功能的损伤的表现,部分病人常伴
尤文肉瘤是发生于骨骼部位的恶性肿瘤,其中儿童以及青少年是比较多见的发病年龄阶段。该病发病之后主要表现为局部的疼痛以及肿胀,对于发病于关节部位的可以伴随关节的活动障碍等。可以伴随局部的软组织肿块,在临床上需要进行活检,才能明确病理诊断。现阶段该病发病原因
病因尚未完全了解,但研究人员已经发现了造成尤文氏肉瘤的基因变异,这些基因变异是非遗传性的,就是说等孩子出生以后,其体内细胞中发生了这些变异,造成了肿瘤的发生。现阶段认为尤文氏肉瘤的细胞都来源于骨髓原始间充质干细胞,并且几乎所有的尤文氏肉瘤细胞都产生了在
尤文肉瘤的诊断主要根据病人的病史、临床表现和体征以及相关的影像学检查来做出初步的判断,但是其确诊需要进行组织的病理检查。这种病多见于儿童及少年,好发于四肢长骨骨干,肿块生长较快,局部可有疼痛、压疼,皮肤潮红、温度高、浅静脉充盈,全身可有发热、贫血和白细
尤文肉瘤是一种骨的恶性肿瘤,是小圆形细胞的低分化的恶性肿瘤,它占所有原发性骨肿瘤的6%到8%,是儿童和青少年最多见的恶性原发性骨肿瘤。疼痛和肿胀是最多见的早期症状,其次可表现出神经根及脊髓等神经功能损伤的症状,部分病人可伴随低热、血清高密度脂蛋白胆固醇和红