代谢综合征治疗？

预计综合征病人心脏电生理发生紊乱，心房心室之中有一条旁路，因此提前兴奋心室肌，使部分心室或全部心室肌收缩。缩短从心房到心室兴奋传导，在心电图某些导联PR间期小于0.12秒。

格林巴利综合征的病因现阶段还不清楚，现阶段认为多种原因都可以造成该病。比较公认的学说认为是感染造成的，涉及的病原体有巨细胞病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒、肺炎支原体、乙肝病毒和空肠弯曲菌。有很多研究提示空场弯曲菌的脂多糖分子结构和人类周围神经的神经节苷脂表位之间

吉兰巴雷综合征也有翻译成格林巴利综合症，学名叫多发性神经根炎，主要病变在脊髓的神经根处，属于自身免疫功能紊乱导致的的疾病，这种疾病主要表现为外周肌肉的瘫痪，可以因为呼吸肌麻痹造成死亡。同时会有肢体瘫痪等改变，因为呼吸肌功能下降，容易发生坠积性肺炎，是造成死

唐氏综合症是一种遗传性疾病。唐氏综合症病人如生育下一代就会遗传的。一对健康的夫妻也有可能生一个唐氏综合症病人，多见于高龄产妇。唐氏综合征又称21一三体综合征，是由于染色体畸形变性导致的的出生缺陷性疾病。标准型，再发风险率为1%，母亲年龄越大越易患这种病;易位型

唐氏综合症的风险率1/41174低于（1/250）为低风险。神经管缺陷风险7。28（标准值2。5）高于2。5为高风险。母龄风险率1/1018低风险。唐氏综合症高危，是指筛查结果显示胎儿患唐氏综合征的几率较高，但不代表一表现出该情况就一定是唐氏综合症的病人了。因此表现出该状况时不应

18三体是一种染色体疾病，是因为减数分裂过程中染色体不分离造成的。其表现包括有枕后凸、小头畸形、前囟门宽度、短裂、唇腭裂、颈部皮肤过多、气道食管瘘、双尿道等。男性可见尿道下裂和隐睾症，女性可见大阴蒂。儿童智力相对低下，肌肉紧张，脑积水，脑膜膨出。

唐氏综合征是一种先天性基因遗传疾病。是由于染色体比正常人多出一条21号染色体，所造成的疾病。一般多数胎儿在被诊断为唐氏综合征后，医生一般会建议终止妊娠。而少数患儿存活，会有智力障碍，还会表现出特殊面容。

卵泡黄素化不破裂综合征是指卵泡可以正常发育，但到了排卵期无法正常排出，其主要的临床表现为不孕。如病人没有生育要求要求或不合并不孕时，不需要进行特殊的处理。而对于有生育要求且不孕的病人，临床上可采用促排卵的药物治疗，如常用的克罗米芬、来曲唑以及尿促性腺素来促

胃心综合征又称Romehcld综合征，由Romeheld于92年首先报道，它主要由胃部疾病，如胃及十二指肠球部溃疡、慢性肥厚性胃炎、胃扩张、胃黏膜脱垂以及溃疡病胃后壁穿孔(包括食管或幽门狭窄、反流性食管炎等所造成的一系列消化系统症状和心前区疼痛。

肠易激综合征是肠道一个慢性功能性疾病。肠易激综合征症状表现为腹痛以及大便性状和排便情况改变。具体可以分为腹泻型、便秘型以及混合性三种。腹泻型表现为腹痛、腹泻、大便清稀，便后腹痛可以缓解。便秘型表现为腹痛合并排便困难。