吉兰巴雷综合征是什么病？

吉兰巴雷综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，病人主要表现为四肢远端肌无力，同时可能会表现出四肢远端感觉障碍，可以表现为麻木痛等各种不适，严重时可能会累及呼吸肌，病人可以表现出呼吸肌麻痹，可造成呼吸衰竭，可以造成病人死亡。部分病人可能会表现出周围性面瘫，多数是由

吉兰巴雷综合症临床表现，首发症状多为肢体对称性的迟缓性无力。自远端逐渐向近端发展，或者是由近端向远端加重，常常由双下肢开始，逐渐累及躯干肌跟脑神经。严重的病人可以累及肋间神经和膈肌，造成呼吸肌麻痹，如果治疗不及时会造成死亡。有的病人同时可以有肢体感觉异常，

吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病，以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要临床特征的自身免疫病。主要分为以下几种类型：一，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。二，急性运动性轴索型神经病。三，急性运动感觉性轴索型神经病。四，miller-fisher综合症。五，不能分类的病人。多数

吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，可以损害脊神经、周围神经、脑神经。可分为急性和慢性两种。对于急性吉兰巴雷，治疗方法包括血浆交换，免疫球蛋白静脉注射，糖皮质激素应用，同时给予营养神经、抗感染、营养支持治疗。慢性吉兰巴雷的治疗首选糖皮质激素，其次

　　吉兰巴雷综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，病人主要表现为四肢远端肌无力，同时可能会表现出四肢远端感觉障碍，可以表现为麻木痛等各种不适，严重时可能会累及呼吸肌，病人可以表现出呼吸肌麻痹，可造成呼吸衰竭，可以造成病人死亡。部分病人可能会表现出周围性面瘫，多数

　　吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，常有前驱事件，包括空肠弯曲菌、巨细胞病毒、肺炎支原体或其它病原菌感染，以及疫苗接种、手术、器官移植等；急性发病，两周左右达高峰；核心症状是迟缓性肌肉无力。从双下肢向上肢发展的，逐渐加重，少数患者不对称。

　　吉兰巴雷综合症临床表现，首发症状多为肢体对称性的迟缓性无力。自远端逐渐向近端发展，或者是由近端向远端加重，常常由双下肢开始，逐渐累及躯干肌跟脑神经。严重的病人可以累及肋间神经和膈肌，造成呼吸肌麻痹，如果治疗不及时会造成死亡。有的病人同时可以有肢体感觉异

　　在起病1~3周左右，会有呼吸道或者是胃肠道的症状，病人会有四肢对称性的无力，然后会慢慢波及到躯干，甚至脑神经，部分病人会有呼吸机麻痹，因此可能会危及到生命，要及时到医院进行处理，降低死亡率。

　　这是属于中枢神经系统方面的异常病变，造成的原因，有多方面，比如感染或者年龄增大，以及其他的病变造成的异常。会伴有有一定的功能障碍，主要可以选择药物的方法来控制调节，具体的发病机制，并不是特别明确，要尽早针对性的治疗处理。平时在生活当中要注意保养，比如饮

　　吉兰-巴雷综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性变态反应性多发性神经病，进展迅速。大部分有可恢复的四肢对称性迟缓性瘫痪，可侵犯脑神经及呼吸肌，脑脊液常有蛋白一细胞分离现象。主要临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪，严重者可表现出呼吸肌麻痹。