再生障碍性贫血的病因是什么

范芸 2025-06-28 19:05:35 1

再生障碍性贫血是一种可能由多种病因引起的骨髓造血功能衰竭综合征,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。根据再生障碍性贫血的病因,可以将其分为以下几类:

原发性再生障碍性贫血:原因不明,可能与自身免疫、病毒感染、药物、化学毒物、辐射等因素有关。

继发性再生障碍性贫血:由其他疾病或因素引起,如骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿、自身免疫性疾病、病毒感染、药物、化学毒物、辐射等。

先天性再生障碍性贫血:常染色体隐性遗传,多在婴儿期发病,病情严重,预后不良。

对再生障碍性贫血患者,特别是重型再障患者,应注意个人卫生,保持皮肤清洁,勤洗澡、勤换内衣;注意口腔卫生,饭后濑口,常用漱口液漱口;注意肛周清洁,便后坐浴,避免肛门感染;指甲要勤剪,避免抓破皮肤引起感染。

点赞
相关资源

感染性溶血性贫血的病因是什么 2025-06-28

感染性溶血性贫血是由于感染因素导致的贫血,其病因主要包括病毒、细菌、原虫、螺旋体、真菌、立克次体等感染,特殊人群更易发生。 感染性溶血性贫血是由于感染因素导致的贫血,其病因主要包括以下几个方面: 1.病毒感染:如肝炎病毒、EB病毒、巨细胞病毒等,可直接侵犯红细胞


自身免疫性溶血性贫血预后怎样 2025-06-28

AIHA的预后取决于多种因素,包括病因、年龄、治疗反应等,一般原发性AIHA预后较好,儿童患者预后相对较好,对治疗反应不佳可能影响预后。 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的预后取决于多种因素,包括病因、年龄、治疗反应等。以下是关于AIHA预后的一些重要信息: 1.病因: 原发


如何诊断、治疗珠蛋白生成障碍性贫血 2025-06-28

珠蛋白生成障碍性贫血的诊断主要依靠血液学检查、血红蛋白电泳和基因检测。治疗方法包括输血、去铁治疗、造血干细胞移植、药物治疗、脾切除术等,此外还有基因治疗等新的治疗方法正在研究中。定期随访和监测对患者非常重要。 珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血,是一组遗传


维生素B12缺乏性贫血的高发人群有哪些 2025-06-28

维生素B12缺乏性贫血好发于老年人、素食者、胃肠道疾病患者、寄生虫感染者及遗传因素者,主要影响血液系统和神经系统,表现为贫血及神经系统症状,可通过血液检查及其他检查进行诊断,治疗方法为补充维生素B12,同时针对病因治疗及饮食调整,预防方法为合理饮食、定期体检、治


小儿自身免疫性溶血性贫血有哪些症状 2025-06-28

小儿自身免疫性溶血性贫血的常见症状有皮肤和巩膜黄染、贫血、肝脾肿大、发热、关节疼痛、尿液颜色改变等。主要治疗方法有糖皮质激素、免疫抑制剂、输血等。 小儿自身免疫性溶血性贫血是一种由于小儿自身免疫功能异常导致的贫血疾病。以下是关于小儿自身免疫性溶血性贫血的一


哪些人容易患营养性贫血如何预防营养性贫血 2025-06-28

儿童青少年、孕妇乳母、老年人、某些疾病患者、长期素食者、消化吸收不良者等人群容易患营养性贫血,可通过合理饮食、定期体检、及时纠正营养素缺乏等措施预防。 营养性贫血是一种常见的营养缺乏症,主要包括缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血。以下是一些容易患营养性贫血的人群以


什么叫药物免疫性溶血性贫血 2025-06-28

药物免疫性溶血性贫血是药物作为抗原刺激机体产生抗体,与红细胞结合或激活补体导致的贫血,表现为寒战、高热、酱油色尿等,严重可致休克、急性肾衰,需停用可疑药物,并使用糖皮质激素等治疗,严重贫血时需输血。 药物免疫性溶血性贫血是由于药物作为抗原刺激机体产生抗体,


营养性巨幼细胞性贫血的病因是什么 2025-06-28

营养性巨幼细胞性贫血主要由维生素B₁₂或叶酸缺乏引起,可分为摄入量不足、吸收障碍、需要量增加,以及摄入量不足、吸收障碍、药物干扰、其他原因等类型,特殊人群需注意补充,治疗原发病也有助于预防。 营养性巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一种


什么叫营养性贫血 2025-06-28

营养性贫血是因缺乏造血营养物质引起的贫血症,包括缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血,可影响儿童生长发育,出现疲劳、乏力等症状,诊断需查血红蛋白等,治疗方法因病因而异,预防可通过饮食调整。 营养性贫血是因缺乏造血所需的营养物质,如铁、维生素B12等,导致的贫血症。以下是


增生性贫血有哪些症状 2025-06-28

增生性贫血的主要表现为红细胞数量增多但血红蛋白含量降低,症状有皮肤和黏膜苍白、疲劳乏力、头痛头晕、心悸气短、消化不良等,治疗方法包括药物治疗、输血治疗和手术治疗,注意事项有饮食调整、避免诱因、定期复查等。 增生性贫血是一种常见的血液疾病,主要表现为红细胞数

返回