唐氏综合征如何治疗？

　　一般来说是在妊娠16-18周的时候，开始进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征的筛查，主要是指在妊娠16-18周，经过抽血检测血清中的生化学指标，判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。其中检测的指标主要有三项，即绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白。经过这三项生化指标

　　不管是一胎还是二胎唐氏筛查是必须做的，这个检查是排除小孩有没有染色体的先天畸形，因为二胎孕妇的年龄段会越来越大，发生唐氏儿的风险会越来越高，因此二胎不仅要定期产检，还要做各种要求的检查，唐氏筛查一般在12-22周之间进行，一般在怀孕15-20周之间做是最好的。因

　　进行唐氏筛查检查是不需要空腹的，因此在进行检查之前喝了水，对检查结果的影响是不大的，可以正常的进行唐氏筛查。对唐氏筛查检查结果影响相对比较大的是年龄，体重以及怀孕的时间。如果表现出临界风险或者高风险的话，需要进一步进行羊水穿刺或者无创DNA检查。如果确诊

　　唐氏筛查一般需要在怀孕12-22周之间进行，首先要求孕妇空腹，一般要禁食12小时，孕妇要是禁食或者是喝水会影响到孕妇的血液结果。因此唐氏筛查的第一步就是空腹到医院检查，然后就是抽取外周血，测量胎儿的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和雌激素的水平。唐氏筛查是经过抽

　　NT和唐氏筛查都是产前筛查的重要项目，二者缺一不可。NT检查的是胎儿颈项透明层和胎儿的鼻骨，NT检查必须要联合血清血的检查结果。早期搪塞正常是检查血清相关蛋白和绒毛膜促性腺激素，一般是在孕11~13周加6进行，并且结合孕妇的年龄等参数计算胎儿患唐氏综合症风险的筛查

　　早期唐氏筛查。怀孕九周到13周加六可以做早期糖氏筛查，早期唐氏筛查比中期筛查准确性要更高一些。所以，经过早期唐氏筛查和中期唐氏筛查来提高唐氏儿的排查率。怀孕11周到13周加六做nt检查，一般做完nt检查就做早期唐氏筛查。建议怀孕期间一定要定期做好各个阶段的产检，

　　孕期唐氏筛查主要是经过检测孕妇的外周血，将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏筛查要求在女性怀孕的15-20周检查，而且要求孕妇年龄一般不超过35周岁。此外，需要注意一点，唐氏筛查的筛查率是60-70%，并不是100%，而且，就算

　　唐氏综合征又称先天愚型，属常染色畸变，是小儿染色体病中最多见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率越高。唐氏综合征是人体内21号染色体畸形，正常人体有两条21号染色体，但唐氏综合征的患儿有三条21号染色体，怀孕后都要求进行筛查，就是超绒毛血或羊水左细胞培养，然后

　　唐氏综合征又叫做21-三体综合征，它主要是染色体异常造成的疾病，主要以身体和智力的迟钝为特征。病人一般有脸型圆满、两眼旁开、塌鼻梁、口小舌大、伸舌流涎、耳朵畸形等特征，同时还伴随蹼足、通关手、牙齿异常、先天性心脏病等一些其他畸形。

　　唐氏儿就是唐氏综合症的患儿，是一种多见的染色体遗传病。可能是遗传因素造成，也可能是炎症、感染、药物、辐射等原因造成的基因突变导致的。正常的夫妇也可能会生出唐氏综合症的患儿。唐氏综合症的患儿会严重影响患儿的智力发育，先天愚型，智力低下，体格发育迟缓，特殊