做唐氏筛查的步骤？

　　唐氏综合征是一种由一条多余的染色体导致的疾病。患唐氏综合征的婴儿智力发育迟滞而且可能有一些侏儒的外貌，额头扁平，手掌宽而短，鼻子扁平，耳朵位置较低。唐氏综合征又称先天愚型，21-三体综合征，是最多见的染色体疾病和弱智的病因，新生儿中发病率约为1/700左右。根

　　唐氏筛查高风险说明胎儿患病的风险比较大，原因有遗传因素，母亲年龄大，卵子老化，以及长时间生活在受污染的环境里，比如化学污染、放射性环境这些。唐氏症无法治愈，建议孕妈妈经过羊水穿刺或者无痛DNA做进一步的胎儿染色体检查来确认是不是得了唐氏症，如果确认是，可

　　唐氏筛查21三体临界风险有可能严重，也有可能并不严重，表现出这种情况不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性，但是也不能够完全确诊，孕妇最好进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，来判断胎儿是否异常。唐氏筛查的准确率并不是很高，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查

　　唐氏筛查没经过不必过于紧张，要进一步进行DNA检查，唐氏筛查是根据孕妈的年龄，怀孕时间等因素综合评估的，数值高于正常值并不等于说胎儿就是唐氏儿。唐氏儿综合征的发生主要和孕妈的怀孕年龄有关，卵子老化会造成唐氏儿的产生。唐氏筛查没有经过的孕妈，要及时去正规医

　　唐氏筛查结果是临界风险，相对是比较严重的，表明胎儿有可能患有唐氏综合征，但是并不能够确诊，唐氏筛查仅仅是胎儿是否存在畸形的一种筛查，如果没有经过，需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺来进行确诊。如果无创DNA或者羊水穿刺检查没有问题，胎儿表现出异常的可能性比较

　　唐氏筛查临界风险和处于高风险都是比较严重的，代表胎儿染色体异常的可能性较大。一旦染色体发育异常，可能会造成胎儿消化道、泌尿生殖道、心脏发育畸形等。唐筛临近风险，可以预约无创dna或者羊膜穿刺确诊。唐氏筛查对预防唐氏儿有重要意义，孕妇要重视每一项产检。如果

　　唐氏筛查分为一期和二期，唐氏筛查中期一般指的是二期，一期在怀孕11~20周的时间做，二期筛查是在怀孕14~26周的时间做，二级筛查最好的时间是16~18周。孕妇要尽量争取做一期筛查，因为一期筛查比二期筛查的准确率更高，如果错过了一期筛查，二期筛查最好是在16~18周的时间

　　唐氏筛查结果为高风险需要进一步检查无创DNA或是羊水穿刺。唐氏筛查(18-三体和21-三体的准确率只有60％-70％，神经管畸形85％。无创DNA抽取孕妇静脉血，检测胎儿染色体，准确率达99％，如果无创DNA提示高风险，下一步需要做羊水穿刺。也可以直接做羊水穿刺，准确率100％，

　　唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查，经过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果检查结果危险性高于1:270，就应进一步确诊检查，做羊膜穿刺或绒毛检查。检查时间，34岁以下孕妇妊娠15-20周，最好是在16-18周内进行，孕妇只要做抽血化验即可。而超过34岁高龄孕

　　唐筛在孕18-23周中间做最好。唐筛是这种排畸检查，提取孕妇怀孕空肚动脉血2ml，测量血中HCG和甲胎蛋白，融合孕妇怀孕年纪，怀孕周数，休重等状况，用系统自动计算唐氏综合征的风险率，正常抽血化验后12天就会出結果。因为科技进步的局限，和孕妇怀孕的本人差别。临产前抽