什么是唐氏综合征？

　　唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果，也就是说可能是正常的，也有可能表现出异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇，可以说97%左右的胎儿是正常的，出示这个结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。可以做无创DNA检查或者是进

　　唐氏筛查21三体临界风险有可能严重，也有可能并不严重，表现出这种情况不排除胎儿患有唐氏综合征的可能性，但是也不能够完全确诊，孕妇最好进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺检查，来判断胎儿是否异常。唐氏筛查的准确率并不是很高，仅仅是对胎儿是否存在异常的一种筛查

　　正常情况下，最好是在初期做唐筛查，时间为11到14周，此时检查准确率较高，可达90%；中期唐筛查应安排在妊娠中期15到20周，准确率为70%，低于早期筛查准确率低。唐氏综合征是一种遗传性疾病，年龄较大的孕妇、肥胖孕妇有可能发生，所以孕妇应在孕期积极做这一检测。建议在

　　一般情况下在怀孕15周到20周是做唐氏筛查最好的时间，如果已经超过了20周，那么就可以做无创基因检测，同样也可以来检查胎儿是否发育正常。建议此外还可以直接抽取羊水这是脐带血来进行进一步的检查，要也是可以来检测胎儿是否发育正常。注意在做完这种羊水穿刺后需要休息

　　不能做。唐氏筛查是不可以喝水吃饭的，必须空腹12小时、这样才能更准确。唐氏筛查是抽取孕妇静脉血液来检查的。1.多休息，不要太劳累。适量的运动，保证充足的睡眠时间。2.定期检查，随时观察身体和宝宝的发育情况。3.饮食要均衡，适量的吃些水果蔬菜和营养成分丰富的食物

　　唐氏筛查主要是筛查胎宝宝患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形的风险。如果唐氏筛查的结果异常，这种情况下，就要去咨询产前诊断中心的医生，并且在医生的建议下，可能需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来检测胎宝宝的染色体是否存在异常，此外还可以结合怀孕中期

　　唐氏筛查有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查的最佳时间在11周到13周+6天之间，中期唐氏筛查的最佳时间在16~18周之间。早期唐氏筛查：是经过做超声检查测量胎儿颈项部透明层的厚度来评估胎儿是否有患唐氏综合症的风险；中期唐氏筛查是经过抽取孕妇的血液检测一些

　　唐氏综合征是有一定的遗传几率的，它是一种先天性染色体疾病，染色体中多了一个21号染色体，是由于父母的染色体发生了异常而造成的，如果孕妇本身是患有唐氏综合征，那么她生出的孩子就有可能患有唐氏综合征.所以唐氏综合征是具有一定的遗传性的，建议孕妇在怀孕期间一定

　　孕妇怀唐氏儿时不会有特殊的症状，可能会有胎动表现出迟，胎动较少等。在四维彩超中也会表现出异常，唐氏儿常伴随眼间距较宽，生长发育迟缓，还常伴随消化道，心脏发育畸形等。怀孕16到20周时，要做唐氏筛查，是针对胎儿染色体异常的一项检查。

　　女性怀孕之后，腹中的胎儿是不是有唐氏综合症，是不能经过自己的感觉来判断的，也不会表现出任何的症状，这种疾病就是一种染色体遗传性的疾病，主要和孕产妇的年龄有一定的关系，和遗传也是有关系的，诊断孩子是否有唐氏综合症，可以在怀孕的15周到20+6周做唐氏筛查，筛查