肥厚型心肌病会一直增厚吗？

　　肥厚型心肌病是一种特别严重的疾病，该病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期表现出左心衰的表现。肥厚型心肌病大多是遗传或基因变异导致的，终身存在。如果控制不好，可能表现出心脏

　　肥厚型梗阻性心肌病，需要到正规医院的心血管外科做胸部X线、心电图、左心室造影以及体格检查；而病人正常会伴随呼吸困难、胸前区疼痛、四肢无力、眩晕、心悸等表现。若确诊为梗阻性心肌病，可以服用受体阻滞剂、抗心律失常药治疗。

　　肥厚型心肌病是一种心肌病，其中一部分是长时间高血压，造成心肌肥大，在控制血压后可以部分缓解，它的一部分是先天性的。如果它造成左心室流出道阻塞，则可以选择心脏病学或心脏外科手术。可以使用绝对的酒精消融术治疗心脏药物，因此造成人工心肌梗塞，并且在阻塞供应心

　　非梗阻性肥厚型心肌病，如果没有症状，不需要就医，但要禁止剧烈运动，则容易有猝死的危险。非阻塞性肥厚型心肌病主要表现为舒张功能障碍，左心室舒张压不升高，肺充血造成呼吸困难，部分病人有心绞痛。如果病人有临床症状，就得要服用受体阻滞剂，逐渐增加其使用量，并将

　　对于慢性肥厚性鼻炎的部分患者会出现夜晚睡眠时鼻塞，可能会出现睡到哪侧哪侧鼻腔不通的情况。因此，患者可以先采取保守治疗，给予鼻腔收敛的药物，比如麻黄素滴鼻或者是羟甲唑啉喷鼻，以上两种药物连续使用不要超过一周。另外，患者可以再增加鼻喷激素治疗，比如丙酸氟替

　　肥厚性梗阻性心肌病的严重程度，主要根据左室流出道压差来判定的。如果说压差比较小，比如说在小于20毫米汞柱以下，这种情况下其还不是特别严重，但是说如果压差超过50毫米汞柱，则风险是比较大的，很容易患者出现反复的呼吸困难、晕厥、心前区疼痛、心衰等表现。有些人群

　　肥厚型梗阻性心肌病当出现呼吸困难，心绞痛或者是头晕晕厥这些临床症状时可以有几种治疗方法：一，是首选药物治疗，服用倍他受体阻滞剂是首选药物，将心室率控制到50~60次每分，患者症状会明显缓解，如果出现心律失常，要应用可达龙抗心律失常治疗。二，是药物治疗效果欠

　　肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性心脏病，主要为肌小节基因突变导致的，肥厚型心肌病临床症状体征无特异性，有的临床表现为心绞痛发作型，胸闷，晕厥，活动后气短，心功能不全的表现，以及无症状表现。肥厚型心肌病是年轻病人心源性猝死的首位因素，这是由于多数病人

　　肥厚型心肌病无法根治。肥厚型心肌病是一种先天性的心肌病，与遗传因素有关。肥厚型心肌病分为梗阻性和非梗阻性。梗阻性的肥厚型心肌病比较严重，患者有可能发生猝死。肥厚型心肌病的治疗主要是给予药物的治疗，可给予受体阻滞剂，非二氢比定的钙离子通道拮抗剂，可以抑制

　　肥厚性心肌病确实有一定的遗传因素，但并不是所有的最后性心肌病的患者都会遗传给下一代。一般来说父母肥厚性心肌病的患者，子女患疾病的机会增加，但是目前发现患肥厚型心肌病的患者只有60%到70%是由遗传因素导致的，还有一些也就是30%到40%是散发病例，由于肥厚性心肌病