肥厚型心肌病遗传几代？

　　肥厚性心肌病，是一种遗传性的心肌病，心室非对称性肥厚为解剖特点，是很多运动猝死的主要原因之一，它的心脏听诊有时可闻及第四心音，可于胸骨左缘第3、4肋间闻及较粗糙的喷射样收缩期杂音，心尖部也可听到收缩期杂音，这是因为二尖瓣前叶移向室间隔造成二尖瓣关闭不全。

　　肥厚性心肌病是没有办法完全治愈的。针对肥厚性心肌病的治疗，只是缓解症状，还有预防并发症的，因为肥厚性心肌病是属于器质性病变的，因此虽然没有办法完全治愈，但是可以采取一些治疗措施来缓解症状。

　　肥厚型梗阻性心肌病是由于心脏的不对称的增厚造成流出道的梗阻造成的一类心肌病，主要原因是不太明确的，主要认为和遗传相关，主要临床症状是心脏收缩的时候，心室的流出道发生梗阻，使心脏血射不出去造成的一系列临床症状。主要有胸痛晕劂，还有心力衰竭，此外若是梗阻不

　　心尖肥厚型心肌病它是肥厚型心肌病中一种特殊的类型。它指的是肥厚的部位主要位于心尖部。但是在治疗方法上和肥厚型心肌病是类似的。首先就是判断有没有合并流出道的狭窄，如果有的话，那么就需要做手术治疗。如果没有的话，可以进行保守治疗。在保守治疗方面可以应用洛尔

　　肥厚型梗阻性心肌病有如下症状，比如:病人会表现出心前区疼痛及胸闷气喘的症状，在活动后会加重。有些病人还会表现出心律失常、室性早搏的症状，病情严重者会表现出心悸、下肢肿胀、腹水、胸水、脑栓塞、胸痛、晕厥、咯血、活动障碍的症状。

　　心尖肥厚型心肌病治疗包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗首选的是受体阻断剂，可以明显改善患者胸闷气短，心绞痛，也有抗心律失常，减轻心肌耗氧量的作用，常用的药物是美托洛尔，比索洛尔。另外钙通道阻滞剂可以作为倍他受体阻断剂的替代治疗，也可以改善心脏的舒张功能

　　梗阻性肥厚型心肌病通常是指心肌肥厚为特征的一种心肌疾病，此外猝死率比较高。梗阻性肥厚性心肌病造成的原因并不是很明确，可能是遗传造成的，还有可能是内分泌紊乱的原因，可能会表现出心前区疼痛症状，有些人还会伴随头晕和乏力的现象，甚至会表现出呼吸困难，严重时还

　　肥厚型心肌病无法治愈。肥厚型心肌病是由于左心室肥厚，然后造成心肌收缩力增加，心肌缺血，因此造成心绞痛、晕厥，甚至猝死。主要经过药物、手术两种方式进行治疗。因此临床上，一般建议病人在长时间服用降低心肌收缩力的药物和受体阻滞剂，还有地尔硫卓，用来降低心肌收

　　角质增厚型手癣如果表现出，需要进行抗真菌药物治疗，同时需要抗角化治疗，比如可以外涂水杨酸软膏，或者使用硝酸咪康唑乳膏外涂，再配合使用卤米松乳膏或者复方丙酸氯倍他索乳膏外涂，这样缓解角质增生。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用

　　肥厚性心肌病可能和家族遗传有很大的关系。病人可以表现为头晕，心慌，胸闷等，严重的会表现出晕厥甚至猝死。对于肥厚型心肌病现阶段治疗上主要没什么很好的办法，可以经过药物来抑制心脏重构，改善病人症状。平时要防止感冒受凉，防止劳累，不要剧烈运动运动。若是表现出