小儿先天性肾积水的危害有肾脏萎缩、肾结石、尿毒症等。
小儿先天性肾积水病发后会导致排尿困难,长期以往会损伤肾脏,使病情加重,从而引起肾脏功能萎缩性病症。
小儿先天性肾积水会造成肾脏功能异常,则可能会诱发肾结石,若未及时治疗或治疗不当可能会导致结石增大,严重者甚至会引起急性腹膜炎。
小儿先天性肾积水长期没有得到有效治疗,会严重影响患儿的肾脏健康,甚至可能导致肾脏排毒功能异常,从而诱发尿毒症。
先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿时期发育异常引起的,简称先心病。一般先天性心脏病的发生主要发生在妊娠三个月内。这个时期是心脏及大血管发育的关键时期,往往是因为母体受到某些病毒的感染以及服用某些可以致畸的药物所导致先天性心脏病。常见的有房缺、室缺、动脉导管
先天性白内障发病原因有很多,可能与遗传因素有关,也有可能与母体因素有关。母体因素可能是由于母亲妊娠期间,受到病毒感染或药物因素,甚至其他不明原因,导致胎儿晶状体代谢受到干扰和破坏,蛋白合成异常导致晶状体浑浊。对于先天性白内障,只有经过正规治疗,正规训练,视
先天性心脏病的患者可不可以生孩子,主要是要看先天性心脏病的类型以及先天性心脏病的严重程度,另外还要考虑先天性心脏病是否得到很好的治疗。如果先天性心脏病病情较轻,属于房缺、室缺等情况,而且能够给予合理的治疗,包括使用封堵器把房缺室缺给封堵。这样患者的先天性心
先天性血管畸形就是血管迂曲成团,在局部形成包块所致。这种血管畸形的原因是在胚胎发育时,人体部分血管没有发育好,导致畸形的血管成团,形成血管包块样迂曲。先天性血管畸形可能会引起局部症状,如疼痛、局部压迫症状或者出血等现象。所以这种疾病一旦诊断以后,需要进行正
先天性血管畸形是指身体部分血管在胚胎发育时,没有正常发育,出现成团血管,导致局部出现肿块、疼痛等表现。主要分为三类,分别是毛细血管瘤、海绵状血管瘤以及蔓状血管瘤。针对毛细血管瘤,一般两岁以内大部分能自行消失,不需要特别治疗。对于海绵状血管瘤和蔓状血管瘤,一
新生儿先天性心脏病包括很多种类型,比如房缺、室缺、动脉导管未闭、法洛氏四联症等等。对于房缺、室缺以及动脉导管未闭。如果病变不是很严重,可暂时予以观察。如果到了一定年龄仍然没有好转,可以考虑给予手术治疗或者经导管介入封堵治疗。而对于法洛氏四联症就要积极进行治
先天性小儿多指,往往都是患儿胚胎期发育出现障碍,造成多生长手指或是几个,常见是五个手指,但是会出现六指、七指甚至八指。先天性小儿多指畸形往往需要出生以后手术治疗,手术主要是需要切除多余的手指,保留的手指需要进行功能的重建,保留改善外观、改善功能,避免出现畸
先天性马蹄内翻足,基本能够治愈,现在采用的石膏治疗分五期,相比以前的效果更好,能够通过石膏矫正足的前足内收,足跟的内翻以及旋转畸形。后期采用手术,微创手术跟腱切断,矫正直屈,结合佩戴支具,通过系统的治疗多数患者是可以治愈的。即使一期治疗没有成功或者有残余畸
第一、新生儿出生一两个月时,细心家长会发现孩子两条腿的腿纹不对称,髋脱位的一侧,腿纹增多并且上移,是出现髋脱位的征兆。第二、家长会发现孩子腿不等长,一侧长一侧短,也是髋脱位的表现。第三、患儿下肢外展时,脱位的一侧外展会受限,甚至出现弹响。第四、当患儿一岁时
先天性髋脱位是小儿骨科比较常见的疾病,主要是股骨头和髋臼失去正常匹配,包括股骨头半脱位、全脱位以及髋臼发育不良。遗传是先天性髋脱位发生的常见危险因素,患儿的母亲、阿姨、姥姥等存在髋关节脱位的情况,孩子得该疾病的概率也会增高。另外,孩子在子宫内的位置,如臀位