先天性甲减能不能治好？

　　先天性的脊柱裂在临床上经常可以看到，根据其发生的部位不同，造成的临床结果也不同，其定义是指由于先天发育，胚胎不良，或者一些后天的因素造成脊柱椎体后缘的愈合不良，发生缺口样改变，往往病人没有明显的症状，在体检做平片时发现，此时多已成年。如果此裂口发生在颈

　　患者表现出先天性髋关节发育不良，多数是由于先天性遗传因素而造成，在婴儿出生后，就会有这种情况。患者表现出股骨头有脱位或者是半脱位的情况，自觉髋部有疼痛感，而且双下肢表现出不等长，患者的髋部表现出压痛阳性，有的会出髋关节活动受限。经过拍摄髋部的X光片，可

　　先天性的关节畸形可以造成骨质增生，但并不是严格意义上的骨质增生。骨质增生是相对正常人体骨头结构，表现出了异常的骨头突出部分叫做骨质增生。但如果本身存在有骨头的畸形，就不能够叫做骨质增生。骨头的生长主要由基因决定，但每个人的骨头形状并不完全一致，主要是跟

　　先天性无阴道无子宫是女性生殖器官发育畸形的一种，在正常的女性，在胚胎的时候，在胚胎第六周，她的阴道和子宫就开始发育了，阴道是由副中肾管和泌尿生殖道发育而来的。它在第九周的时候就会形成子宫和阴道，若是先天性无阴道，无子宫的人大多数是由于副中肾管发育不良造

　　如果只是先天性无子宫，有阴道是可以性生活的。先天性无子宫属于性器官发育异常，是在胎儿期因为染色体、性腺或者生殖器发育过程异常所造成的。先天性无子宫有几种情况，一种情况是无子宫有阴道，一种情况是无子宫也无阴道，临床上多见无子宫无阴道。对于无子宫有阴道的这

　　先天性无子宫，是一种较少见的女性生殖器官的发育异常，是由双侧副中肾管中段及尾段未发育和未融合导致的的先天性子宫发育畸形，常常合并有先天性无阴道以及泌尿系统发育异常，如单肾，异位肾等，临床表现为闭经，不能生育。

　　先天性无子宫到现阶段为止还没有办法治疗，这种情况是一种先天发育方面的畸形，如果说想要治疗的话只能是进行异体器官移植，但是目前好像没有这方面的手术，若是有的话可能手术也比较麻烦，至于能否成功术后的效果也是因人而异，没有子宫就预示着女性不能怀孕，而且也没有

　　胎儿心律不齐，不一定是先天性心脏病。如果怀疑有先天性心脏病，最好去医院进一步检查胎儿的超声心动图，由临床经验丰富的医生操作，看看能否找到先天性心脏病的证据。如果胎儿心率不齐，是偶然发生一次，经过改变孕妇的体位，或者经过吸氧再次复查胎儿的心律，如果又恢复

　　先天性巨结肠病又称为肠管无神经节细胞症，是以部分或完全结肠梗阻合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种消化道发育畸形。这种病发生在乙状结肠和直肠，临床表现为功能性肠梗阻，有家族性倾向。根据无神经节细胞段延伸的范围，分为普通型、短段型、超短段型、长段型以及全

　　先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病，临床上主要表现为顽固性便秘，是由于病变肠管神经节细胞缺如，造成该部位的肠管失去正常蠕动的功能，造成肠道梗阻，近端肠管扩张。病变范围主要位于结肠，所以最初人们根据形态的特点，将它称为先天性巨结肠，正规的学名叫做