什么是先天性的巨结肠？

　　巨结肠主要是指各种原因及因素造成的结肠蠕动减慢或者发育异常造成异常扩大所造成的表现，一般影像学检查可以发现降结肠或直肠或乙状结肠直径超过正常。多见有先天性巨结肠、特发性巨结肠及假性肠梗阻等造成，如果不及时处理及治疗则可能会表现出肠梗阻、肠套叠或者是肠梗

　　先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞造成肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿多见的先天性肠道疾病之一。本病的病因现阶段尚未完全清楚，多数学者认为和遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，

　　先天性巨结肠是病变肠壁神经结细胞缺损的一种肠道发育畸形，有家族性发生倾向，他的临床表现就是在出生后胎粪不排，或者排出延迟，顽固性的便秘，腹胀等等。其诊断主要是依据腹部x线检查，钡灌肠，直肠测压，以及其他相关的检查可以诊断治疗。本病已手术治疗为主，进行先

　　巨结肠可以分为先天性和获得性，巨结肠的手术治疗也要根据病人的具体情况选择术式，比如出生后六个月之内患有先天性巨结肠的婴儿，应当以非手术治疗为主，但对于病情较重的，无法耐受根治性切除，还可以实行暂时性的结肠造口术，等其发育年龄增长之后再做根治手术，比如进

　　先天性巨结肠是多见消化道畸形，大部分是从新生儿时期出现来，最主要表现是胎粪排出延迟、腹胀、呕吐、诱发排便反射。新生儿时期主要治疗办法分两种，是保守治疗或手术治疗。保守治疗是对症给孩子，比如输液、抗感染等，此外最主要是灌肠，即回流灌肠。 护士需很耐心，从

　　先天性巨结肠又称为无神经节细胞症，现阶段认为它是一个多基因遗传和环境因素共同作用的结果。临床可以见到小儿几天或者是十几天排一次大便。排便的时候困难，有的时候会伴有有腹泻，腹部大是其一个特点。先天性巨结肠可以经过肠道的钡餐造影或者是B超检查确诊，其治疗现

　　先天性巨结肠的治疗方法有保守治疗、肠造瘘手术和根治性手术治疗。对于短段型巨结肠和新生儿巨结肠可以先采取保守治疗措施，如扩肛、开塞露、回流洗肠等，回流洗肠不单是一种保守治疗方式，同时也是一项重要的手术前准备措施。如果患儿保持治疗效果不理想，同时也不适合做

　　宝宝巨结肠症状主要表现为反复腹胀、进行性加重，呕吐、便秘、哭闹、胎便排出延迟、生长发育迟缓等。先天性巨结肠的治疗，经过直肠粘膜活检确诊后，应以手术治疗为主。现阶段多见的经肛巨结肠根治术，可直接在肛门内进行手术，创口小且不留疤。而病情较为严重的巨结肠，如

　　巨结肠，大部分鉴于儿童，为先天性的巨结肠，其次是见于长时间便秘的老年人。其原因都是由于远端结肠的肠壁神经节缺失或者传导下降，造成结肠痉挛有梗阻的发生，因此使近端的结肠代偿性的扩张，肠管壁增厚而形成的特征性的表现。其诊断主要依靠腹部CT，以及肠镜和钡剂灌肠

　　结肠胀气原因比较多有可能是炎症造成的，也有可能是器质性疾病，比如说肿瘤性疾病造成的，有功能性胀气也有器质性疾病造成的胀气。功能性的有可能是副交感神经活跃造成来的，再就是由急性的肠炎、胃炎、胆道疾病，此外有可能是胰腺炎、腹膜炎、消化道肿瘤、心血管疾病、肝