必须做无创DNA产前检测的人群包括：希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇；血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌证者；孕20+6周以上错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。
以下这些人群必须做无创DNA产前检测：
1.所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇。
2.血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险（1/1000—1/250）的孕妇。
3.有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期等）。
4.孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。
无创DNA产前检测是一种安全、准确的产前检测方法，可以检测出胎儿是否存在染色体异常。然而，这项检测也有一些局限性，如检测结果可能受到多种因素的影响，如孕妇年龄、孕周、胎儿体位等。因此，在进行无创DNA产前检测之前，医生会详细询问孕妇的病史和情况，并进行超声检查，以确定是否适合进行该项检测。
此外，对于一些高危人群，如年龄大于35岁、有不良孕产史、家族中有染色体异常疾病患者等，医生可能会建议进行更详细的产前诊断，如羊水穿刺、绒毛活检等，以进一步明确胎儿的染色体情况。
总之，无创DNA产前检测是一种重要的产前筛查方法，但不是所有孕妇都需要进行。孕妇应在医生的指导下，根据自身情况选择合适的产前诊断方法，以确保胎儿的健康。
