唐氏综合征筛查有哪些？

　　唐氏综合征无法治愈，只能通过耐心教育、坚持功能锻炼改善症状，提高生活质量。唐氏综合征是先天染色体发育异常引起的疾病，患者会有较为严重的大脑发育异常，表现为智力低下、言语不清，家长需要对孩子有充分的耐心，教导其说话、认字、书写，也可以将孩子送往专业的机构

　　不同医院唐氏筛查低风险的阈值不一样，可能是一比一千，也有可能是一比七百，国际标准是一比二百七。如果结果高于低风险值，建议再做无创DNA进一步明确诊断。年龄较大的孕妇可以直接做无创DNA。唐氏筛查是结合甲胎蛋白、游离雌三醇、hcg数值以及孕妇体重、年龄、孕周等多

　　唐氏筛查主要检查胎儿患有先天愚型或者出现神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查主要通过抽取化验孕妇的血液，检查甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度、绒毛促性腺激素以及妊娠相关血浆蛋白-A的浓度，综合孕妇的预产期、体重、年龄以及具体的孕周来判断是否患病。若进行孕早期筛查

　　唐氏胎儿并没有明确的偏小周数，可能偏小两三周，也可能偏小四周以上。而且不是所有唐氏儿都会偏小于孕周，只有少部分唐氏儿可能会存在比正常胎儿偏小的现象。因此，并不能依靠B超检查胎儿大小判断是否为唐氏儿，如果孕妇想要判断子宫内的胎儿是否是唐氏儿，则可以通过羊

　　唐氏筛查可以明确胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合征是染色体异常引起，具有一定的遗传性，且即使没有家族史，也有部分胎儿会患有唐氏综合征，所以产前检查可以明确胎儿是否存在异常，从而做到优生优育，对产妇以及胎儿都有一定的好处。孕期需定期产检，以明确胎儿的发育

　　一个月的新生儿有唐氏综合征可能表现为表情呆滞、双眼上斜、面部扁平等，可伴随出现张口伸舌、流口水多、颈部短宽等症状；其次，患儿手掌可出现猿线。随着婴儿生长可出现生长发育迟缓的现象，例如身材矮小、骨龄落后、动作迟缓等。唐氏综合征的儿童没有较好的治疗方式，需

　　临床中做唐氏筛查一般需要七天到十天左右出结果，由于各地医院的医疗设备不同，因此唐氏筛查出结果的时间也有所差别。另外，孕中期唐筛的准确率只有60-70%，出现中高危风险结果的女性避免过于紧张，可进一步完善无创DNA、羊水穿刺检查。唐氏筛查主要是通过抽取血清来检测

　　中期唐氏筛查需要空腹。一般情况下中期唐氏筛查应该在怀孕十五到二十周之间进行，检查前应禁食八小时以上，以免对检查结果造成影响；若是检查显示为高风险，需要做进一步筛查，如无创DNA或者是羊水穿刺等确诊，若胎儿发育异常，应及时遵医嘱治疗，若是胎儿发育存在明显畸

　　一般唐氏筛查需要检查两次，第一次检查是在女性怀孕后7~13周，第二次检查是在女性怀孕后14~20周。可以判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，以此减少唐氏儿的出生，控制出生缺陷的发生率。如果已经错过唐氏筛查的检查时间或者是唐氏筛查结果显示为高风险，此时孕妇

　　唐氏综合症无法治疗，因为属于先天性疾病，是因为胎儿染色体异常所致。胎儿可能会出现发育畸形、智力低下等现象，目前尚无矫正的方法。孩子出生后可能会产生眼裂小、耳朵小等症状，还可能患上先天性心脏病或是出现胃肠道发育畸形等情况，对孩子的身体健康并无益处。因此，