唐氏筛查是检查什么？

　　四维彩超是在二维彩超和三维彩超的基础上发展而来的，一般是在24周做四维彩超，能够动态性的、立体性的观察胎儿的结构与器官。唐氏儿主要是通过唐氏综合症、无创DNA以及羊水穿刺来进行检查。四维检查时有时也能够看到一些唐氏儿的表现，例如四肢比较短小、侧脑室增宽、鼻

　　唐筛是化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白，绒毛膜促性腺激素，结合孕妇年龄运用计算，计算出每一位孕妇怀有唐氏综合征胎儿的风险系数。正常值甲胎蛋白如果是大于2.5，化验值越低，胎儿患有唐氏症的机会就是越高，绒毛膜促性激素越高，患有唐氏症机会就越高。

　　唐氏筛查它是筛选胎儿患有唐氏综合症，可能性的一个检查，但它不是最终诊断，所出的检查结果是风险系数。唐氏筛查它是通过化验孕妇妈妈的血液，检测母体血清、中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度，然后结合孕妇的年龄、体重、孕周方面来判断胎儿是否患有畸形

　　唐氏筛查是在怀孕15~20+6周之间做的一项产前筛查，出来的检查结果有低风险、临界风险和高风险。如果唐氏筛查结果提示是21-三体临界风险，表明风险值是在1:270~1:1000之间，这种情况只表明胎儿患染色体异常的概率会增加，但无法证实，可以进一步做无创DNA检查，并结合四维

　　唐氏筛查是在怀孕15~20+6周做的一项产前筛查，出来的检查结果有低风险、临界风险和高风险。如果唐氏筛查检查结果是临界风险，也就是中度风险，这种情况只是表明胎儿患有染色体异常的几率会增加，可以再进一步做无创DNA来协助诊断，大部分临界风险再做进一步检查都是正常的

　　唐氏综合征又称先天愚型，主要是由于21号染色体多了一条所致，形成的原因比较复杂，与孕妇的年龄较大、卵子老化或者遗传因素等等有关。如果孕早期受到了电离辐射或者病毒感染，也可能导致受精卵在分裂期间染色体发生次级不分离，多了一条21号染色体。这种孩子一般智力低下

　　唐氏筛查是在怀孕15~20+6周之间，通过抽取孕妇的外周血来检查宝宝是否有存在染色体异常的风险。但是唐氏筛查只是一种筛查手段，如果唐氏筛查是高风险，只是表明胎儿患有唐氏综合征的风险大大增加，但并不表明宝宝一定有唐氏综合症，所以需要进一步做羊水穿刺来进行确诊。

　　唐氏综合症又称21三体综合症或者先天愚型。唐氏筛查是通过检测母体血清学指标，并结合孕妇的年龄、体重、既往病史、采血时的孕周等计算先天性缺陷胎儿风险系数的检测方法。唐氏早期筛查是为了评估21-三体和18-三体的风险率，中期唐氏筛查是为了评估21-三体、18-三体和开放

　　唐氏综合征是由染色体畸变引起的，当生殖细胞在减数分裂的过程中形成配子的时候，染色体21号不分离，由于大多数单体型儿童不能存活，通常只能产生三体型的后代，也就是说胚胎细胞中增加了一条额外的染色体21。发病的机制与孕妇高龄导致了卵细胞老化有一定的关系，父亲的因

　　唐氏筛查分为早孕期唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查。一般我们说的唐氏综合症的筛查是指中孕期筛查，它是在怀孕15~20+6天内进行的。孕妇早上空腹抽血，做彩色多普勒超声检查，根据检查的结果来核实孕周，然后再详细填写申请单，通过血液中一些检查的数值，再结合孕妇的年龄、