基因突变的小孩会怎样？

孕期的各种行为，哪怕是不良行为一般也不会导致基因突变。胚胎的基因在受精卵形成时会有染色体重组，这时就已经决定了是否有改变。受精卵形成之后一般就不会再有基因突变。受精卵形成后，如果局部接受较强的X线照射，有可能会导致基因突变，比如盆腔CT。

小孩的遗传基因一半来自于父亲，一半来自于母亲，正常情况下，在形成受精卵以后，能精确地复制父方和母方的信息，但在一定的外界条件下，基因也可以从原来的存在形式改变成另一种存在的形式，代表发生了基因突变，产生了新的基因。如果发生严重的基因突变，有的宝宝根本无法生

基因突变是指负责遗传过程中，某些基因的碱基配对或者是排列顺序发生了改变。而基因是负责人类从该模式向下一模式进行遗传过程中的主要分子结构。当碱基配对或者是排列顺序发生变化以后，可以从一种形式转变成另一种形式，基因遗传发生了变化，称之为基因突变。

基因突变是指基因分子发生变异现象，也就是基因在结构上的组成以及排列的顺序发生了改变。基因突变通常是发生在DNA的复制时期。基因突变对人类的影响是比较大的，有可能会导致胎儿出现发育畸形、有可能会导致人体出现癌变、并且对人体的衰老也有直接关系。

X染色体的异常，可以演变出杜氏型和贝氏型两种营养不良。是因为一种肌营养不良的蛋白糖的复合体Dq出现了异常，由于杜氏型是完全的表达缺乏，所以引起肌细胞膜结构缺陷，引起肌细胞的慢性变性及收缩时出现纤维的撕裂。而贝氏型的肌肉内的Dq分子量减少，但是还存在有一部分，因

如果宝宝基因突变，家长需要引起足够的重视。在早期一般会表现为语言障碍，会有自言自语、协调障碍。如果有基因突变的症状，家长要带孩子到正规的医院接受治疗，以免病情恶化。在平时的生活中，需要家长有足够的耐心。一定要多注意孩子的饮食，一定要注意饮食的多样化。

小孩若是存在基因突变，有可能是因为先天性原因，或者后天因为某些理化因素而导致基因突变。部分孩子因为突变的基因，可能对机体的作用不太大，或者突变的基因为隐性基因，不一定会有临床症状表现。但是若是累及的基因是人体比较关键的基因，而且是一种显性基因，会出现发病，

基因突变在婴幼儿时期是比较多见的，出现基因突变有可能会影响蛋白质的表达，就会出现明显的畸形或者是代谢方面的疾病。出现基因突变导致的疾病有可能会出现饮食或者是营养方面的问题，有可能会出现生殖器官的发育问题，还有可能会出现智力方面的落后。不同的基因突变导致的后

白血病的发生和遗传因素，有着一定的关系。有很多白血病的患者，会存在着基因的突变，进行基因检查的时候，患者会存在着基因的异常。这种情况往往治疗起来，相对来说比较困难一些。可以采取多种综合治疗方式，比如说可以进行对症支持治疗化疗，必要的时候，可以进行造血干细胞

gjb2基因杂合突变属于耳聋基因突变，可引起常染色体隐性遗传性耳聋。gjb12基因杂合突变说明一个是耳聋基因，另一个是正常基因。这种情况下一般不会引起耳聋，只有两个突变的基因相遇，也就是纯合子耳聋基因才会致聋。孩子只有基因杂合突变有可能会遗传给下一代，但遗传给下一