眼肌无力症状？

　　重症肌无力的眼肌型，是一种比较轻的类型，造成的病因和自身免疫性疾病造成有关系。眼肌型重症肌无力，大约10%~20%左右的人可以治愈，而20%~30%左右的病人症状仅仅局限在眼外肌，而其他部分的病人，在发病的三年以内可以进展成全身型的重症肌无力。因此一旦确定是重症肌无

　　眼肌型重症肌无力有治愈的可能性，要根据本身的严重程度来分析，是属于自身免疫性的疾病，主要局限于眼外肌，产生局部肌肉收缩无力，表现为眼睑下垂、睁眼困难。主要可以选择免疫抑制剂等药物来控制缓解，后期有完全恢复的可能。但如果病情严重，继续发展，容易造成全身肌

　　眼肌无力治疗方法主要取决于病人的疾病。若是重症肌无力造成时，可以应用一些胆碱酯酶抑制剂，常用的药溴比斯的明和溴化新斯的明，有可能是单纯性眼肌型重症肌无力，也可能是全身性重症肌无力造成。若是全身性重症肌无力，病情严重时，可能会造成呼吸功能衰竭，可以应用呼

　　痛性眼肌麻痹，是一种海绵窦和附近组织的非特异性的慢性炎症，它是一种阵发性的单侧眼窝痛，同时伴有着第3、4、6对脑神经当中的一条或者多条的神经麻痹。临床表现为眼球后的剧烈疼痛，眼肌的麻痹为特点，麻痹可以和疼痛同时表现出，或者在疼痛发作之后的两周内发生，核磁

　　如果是先天性的眼肌无力上眼睑下垂，可以通过提上睑肌缩短术进行治疗，并且建议越早治疗越好，避免上眼睑下垂影响到患者的视力。如果是因为重症肌无力导致的上眼睑下垂，可以先使用胆碱酯酶抑制剂或免疫抑制药物进行治疗。如果是神经麻痹导致的上眼睑下垂可以使用营养神经

　　第一，典型的疼痛性眼肌麻痹多数是在局部受冷后，首先出现眼球后部疼痛，在数天或数周之后出现同侧的眼肌麻痹伴有复视，然后逐渐好转，上述症状可反复出现，间歇期可数月或数年。第二，皮质类固醇治疗有特效。第三，无全身症状及海绵窦结构以外受侵害的病变。第四，辅助检

　　一对于原因不明者可试用抗生素或皮质类固醇治疗。二支持疗法，口服或肌注维生素B1、B12等，以助神经功能恢复。三可行针灸或理疗，以防麻痹肌萎缩。四治疗中一般都应持续遮盖单眼，避免复视的困扰，遮盖必须双眼轮换进行，避免双眼视功能恶化。五病因已消除或确知病变已不

　　眼肌型重症肌无力是最轻的重症肌无力类型，主要表现为单侧或双侧眼睑下垂、双眼视物重影，症状呈波动性和易疲劳性，晨轻暮重，疲劳后加重，休息后减轻。重症肌无力是累及神经肌肉接头部位的自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，主要临床特点是肌无力和活动后肌疲劳，经过休

　　眼肌型重症肌无力是所有重症肌无力病人当中最轻的一型。临床上我们经常发现，有些病人一侧的眼皮掉下来了，没有经过任何治疗，过一段时间自己好了，过几个月另一侧眼皮又掉下来了，可以反复表现出交替上睑下垂的现象，这说明部分单纯眼肌型的重症肌无力病人不经过治疗，可

　　眼肌无力病人是有治好的可能的，眼肌无力是重症肌无力的一种，但情况要好很多，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，正常免疫力较差的时候，症状会更为严重，相反免疫力好的时候，症状就会有所好转，在年轻人或是儿童中，会有大多数病人就算不进行治疗也有恢复的可能，不过也