眼肌型重症肌无力是最轻的重症肌无力类型,主要表现为单侧或双侧眼睑下垂、双眼视物重影,症状呈波动性和易疲劳性,晨轻暮重,疲劳后加重,休息后减轻。重症肌无力是累及神经肌肉接头部位的自身免疫性疾病,可发生于任何年龄,主要临床特点是肌无力和活动后肌疲劳,经过休息和给予胆碱酯酶抑制剂能够使症状改善。在确诊眼肌型重症肌无力后建议治疗,有两方面原因:一方面能够缓解症状;另一方面能够延缓眼肌型向全身型转化。治疗包括口服新斯的明等胆碱酯酶抑制剂,能够缓解眼睑下垂、复视的症状,但不能阻止向全身型转化。免疫抑制治疗能够延缓疾病向全身型转化,可以使用糖皮质激素或免疫抑制剂。如果发现存在胸腺瘤应当考虑做手术切除,部分眼肌型病人在规范化治疗后有可能症状完全缓解。
眼肌痉挛,分一侧的眼肌痉挛和双侧眼肌痉挛,一侧眼肌痉挛,称为面肌痉挛,是由于面神经受到颅内的异位的血管压迫。最好的治疗方法是开颅微血管减压术,这个手术是一种微创手术,效果确切,并发症低,是针对面肌痉挛的病因进行治疗的,可以达到根治的目的。而且不破坏神经
眼睑痉挛分为一侧眼睑痉挛和双侧的眼睑痉挛,一侧眼睑痉挛又分为原发性眼睑痉挛和继发性眼睑痉挛,原发性眼睑痉挛的发病原因是由于颅内的面神经受到周围的异常的小血管压迫,造成神经的脱髓鞘改变,引发神经传导通路的短路,造成眼睑痉挛。继发性眼睑痉挛是面神经周围产生
重症肌无力的眼肌型,是一种比较轻的类型,造成的病因和自身免疫性疾病造成有关系。眼肌型重症肌无力,大约10%~20%左右的人可以治愈,而20%~30%左右的病人症状仅仅局限在眼外肌,而其他部分的病人,在发病的三年以内可以进展成全身型的重症肌无力。因此一旦确定是重症肌无
眼肌型重症肌无力有治愈的可能性,要根据本身的严重程度来分析,是属于自身免疫性的疾病,主要局限于眼外肌,产生局部肌肉收缩无力,表现为眼睑下垂、睁眼困难。主要可以选择免疫抑制剂等药物来控制缓解,后期有完全恢复的可能。但如果病情严重,继续发展,容易造成全身肌
眼肌无力治疗方法主要取决于病人的疾病。若是重症肌无力造成时,可以应用一些胆碱酯酶抑制剂,常用的药溴比斯的明和溴化新斯的明,有可能是单纯性眼肌型重症肌无力,也可能是全身性重症肌无力造成。若是全身性重症肌无力,病情严重时,可能会造成呼吸功能衰竭,可以应用呼
痛性眼肌麻痹,是一种海绵窦和附近组织的非特异性的慢性炎症,它是一种阵发性的单侧眼窝痛,同时伴有着第3、4、6对脑神经当中的一条或者多条的神经麻痹。临床表现为眼球后的剧烈疼痛,眼肌的麻痹为特点,麻痹可以和疼痛同时表现出,或者在疼痛发作之后的两周内发生,核磁
如果是先天性的眼肌无力上眼睑下垂,可以通过提上睑肌缩短术进行治疗,并且建议越早治疗越好,避免上眼睑下垂影响到患者的视力。如果是因为重症肌无力导致的上眼睑下垂,可以先使用胆碱酯酶抑制剂或免疫抑制药物进行治疗。如果是神经麻痹导致的上眼睑下垂可以使用营养神经
第一,典型的疼痛性眼肌麻痹多数是在局部受冷后,首先出现眼球后部疼痛,在数天或数周之后出现同侧的眼肌麻痹伴有复视,然后逐渐好转,上述症状可反复出现,间歇期可数月或数年。第二,皮质类固醇治疗有特效。第三,无全身症状及海绵窦结构以外受侵害的病变。第四,辅助检
一对于原因不明者可试用抗生素或皮质类固醇治疗。二支持疗法,口服或肌注维生素B1、B12等,以助神经功能恢复。三可行针灸或理疗,以防麻痹肌萎缩。四治疗中一般都应持续遮盖单眼,避免复视的困扰,遮盖必须双眼轮换进行,避免双眼视功能恶化。五病因已消除或确知病变已不
眼肌型重症肌无力是所有重症肌无力病人当中最轻的一型。临床上我们经常发现,有些病人一侧的眼皮掉下来了,没有经过任何治疗,过一段时间自己好了,过几个月另一侧眼皮又掉下来了,可以反复表现出交替上睑下垂的现象,这说明部分单纯眼肌型的重症肌无力病人不经过治疗,可