唐氏儿在肚子里是什么症状？

　　唐氏综合征是一种由于第21号染色体异常导致的疾病，即21-三体综合征，与高龄孕妇、卵子老化等有较大的关系，患儿在患病后会出现眼距宽，鼻根低平等较多的特殊面容特征，并且智力和身体的发育都会出现异常。

　　唐氏综合征患者多是由染色体异常引起，少数患者由基因错位引起，大概有百分之七十左右患者会在五岁之前死亡，仅有百分之十二左右的患者可以活到四十五岁。目前国内还没有可以治愈的方法，家属可以将患儿送去特殊教育学校就读，这样患儿日常生活就基本可以自理。

　　唐氏综合征患者多是由染色体异常引起，少数患者由基因错位引起，大概有百分之七十左右患者会在五岁之前死亡，仅有百分之十二左右的患者可以活到四十五岁。目前国内还没有可以治愈的方法，家属可以将患儿送去特殊教育学校就读，这样患儿日常生活就基本可以自理。

　　即使是轻度的唐氏儿，患儿也会有明显的智力低下、身体发育迟缓的情况，唐氏儿一般身体都非常的柔软松弛，而且免疫力低下，很容易患病。往往还会伴随一些其他的先天性疾病，比如说心脏病、白血病等。

　　你好，唐氏综合征的患者会出现智力低下的症状，是一种染色体疾病，常染色体发生畸变的情况。会表现出智力低下的情况，还会表现出身材矮小，肌张力低下，体力低下的症状。

　　唐氏筛查主要是通过血液化验，结合孕妇的预产期、年龄以及体重等因素计算出唐氏儿的危险系数，同时判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，也是产检上比较重要的一项检查。

　　唐氏筛查主要是通过血液以及孕妇的身高体重等因素，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，是孕检中比较重要的一项检查。一般唐氏筛查大约需要两百到三百左右，具体还需根据当地医院为准。

　　唐氏综合征的患者有特殊的面容，一般眼距宽、眼裂小、口眼歪斜、经常流口水、脖子短、前囟闭合晚、四肢短。患者往往智力发育迟缓，说话含糊不清。平时嗜睡，免疫力低下，易患各种感染。

　　早期唐氏筛查主要是用于检测胎儿是否是唐氏儿，若显示是唐氏儿的几率较高，则建议你及时去医院做羊水穿刺检查确诊，并尽早终止妊娠。同时建议你在怀孕十五周到二十周左右去正规医院做唐氏筛查，并且保持情绪稳定，以免影响检测结果。

　　唐氏综合征这种疾病是由于染色体异常引起的，需要考虑的因素有很多，比如高龄产妇、卵子老化等等，患有此病的孩子会出现面容特殊、生长发育障碍，对其智力发育也是有很大影响的。孕期要做好日常护理，养成良好的生活习惯，优生优育。