1、唐氏儿的发生和很多因素有关,如果父母双方家族中有唐氏儿病人,会有遗传的可能性。2、唐氏儿和环境因素也有关系,如果孕妇接触了放射线,化学物质等,可能会造成染色体发育异常。孕早期接触到病毒感染也可能会造成唐氏儿。孕妇需要按时产检,在孕16-20周时需要做唐氏筛查。唐氏筛查结果一般一周出来,如果检查是低风险,说明胎儿患染色体异常的可能性较低,可以继续妊娠。但如果检查为高风险,就得要进一步确诊,如羊膜穿刺。
唐氏筛查主要包括脊柱方面的筛查、18—3体综合征筛查,21—三体综合征的筛查。一般有三种结果低风险、临界风险以及高风险。如果孕妇表现出了高风险,那就代表唐氏的机会比正常人会高,需要做唐氏方面的检查,比如羊水检查等。
它的正常值可以经过不同的方式来表示。如果数据显示结果小于1/275,则就是正常的,提示宝宝患有唐氏综合征的危险性相对比较低;假若大于1/275,就是异常的,说明风险相对较高。具体的,建议可以和主管医生了解一下。
一般来说,唐氏筛查有孕早期的唐氏筛查,有孕中期的唐氏筛查,一般孕早期的我们是建议在11~13+6周之前去做这个nt的超声检查再做孕早期唐氏筛查,孕中期的一般时间应在15~20周的时候去做中期唐氏筛查。
唐氏筛查又分为早期唐筛和中期唐筛,早期唐筛一般在怀孕11到14周做,而中期唐筛一般在怀孕15到20周做。一般早孕期或者中孕期选择一次做就可以,一定要算好时间,因为过早或过晚会影响检查结果。
唐氏综合征也就是21三体综合征,小儿唐氏综合征主要病因可能是母亲高龄、卵子老化异常分裂而造成的,因此它跟母亲的年龄是有明显的关系的,此外呢,它还可能跟环境因素有关,比如接触有毒物质。
唐氏筛查是经过抽取孕妇的血液来进行化验,从筛查的结果来判断胎儿是否患先天性的智力缺陷以及唐氏综合症的危险程度。如果筛查的结果是高危,就得要做羊膜穿刺或者脐血穿刺术来进一步确诊。
唐氏综合征产前筛选检查简称为唐筛,根据时间将唐筛分为早唐和中唐。早唐正常是在怀孕9周到14周做,中唐一般是在怀孕16周到20周做。这是一项重要的产前检查,减轻家庭及社会的负担。
一般来说,需要进行两次唐氏筛查的检查,一次是在早期,一次是在中期。若是早期的话,一般是在怀孕的第11周到第13周加六天。若是中期的话,一般是怀孕的第15周到第20周加六天。
唐氏儿一般说话会较正常儿童晚,一般到一岁半到两岁后才开始学会简单说话,但是严重者可能会一直不会说话。唐氏综合症又叫21-三体综合征、先天愚型,是因为21号染色体表现出异常,造成的染色体疾病,它的临床表现主要表现为明显的智能落后,生长发育迟缓,特殊面容,多发畸形
判断宝宝是否是唐氏,可以根据以下几点来判断:1.面容会比较特殊。唐氏患儿正常在面容上会表现为鼻根扁平、眼距较宽、舌头经常伸出口外,而且经常流口水。2.发育迟缓。患儿会说话比较晚,而且发音不准、口齿不清楚,还会出现身材矮小、智力低下等。3.器官畸形、免疫力低下。患