一般来说,唐氏筛查有孕早期的唐氏筛查,有孕中期的唐氏筛查,一般孕早期的我们是建议在11~13+6周之前去做这个nt的超声检查再做孕早期唐氏筛查,孕中期的一般时间应在15~20周的时候去做中期唐氏筛查。
正常情况下,唐氏筛查是在怀孕15-20周进行的,它只是根据孕妇的年龄、怀孕周数、体重、孕产史和孕周等来评估胎儿患有疾病的危险系数,即风险值。高风险并不代表一定就是唐氏综合症,需要做羊水DNA检测,这是诊断唐氏综合征的金标准,如果确诊为阳性,就得要尽快引产,放弃此胎
这个唐氏筛查高风险不一定是严重的,因为唐氏筛查的准确率并不是百分百准确的。这种情况还需要再做无创检查,来判断胎儿有没有表现出异常。如果经过做无创还是高风险的话,还要选择做羊水穿刺的检查,这才是最后的结果,才能具体判断胎儿有没有问题。孕期间一定要做好各项检查
唐氏筛查是抽血化验,而且是空腹抽血化验,主要经过抽血化验胎儿甲型蛋白、游离雌三醇和人绒毛促性腺激素浓度,结合孕妇的年龄、体重和孕周等,判断唐氏儿的危险系数。若在进食或喝水后进行检查,则可能影响胎儿甲胎蛋白,以及游离雌三醇的浓度,所以,正常应空腹抽血,并应在
唐氏筛查mom值异常从中文书讲,应当是中位数倍数异常。mom不会受到外界因素的影响,因此一般是不适用平均值的。在做唐氏筛查的过程中mom的正常值应当大于2.5,如果检查的数值越低,多说明胎儿表现出唐氏儿的几率越高的。因此检查的结果发现有问题之后,还需要遵医嘱进一步的做
唐氏筛查主要是为了检查宝宝是否患有唐氏综合征,一般需在十五周至二十周内完成检。建议孕期女性早上空腹去医院进行抽血检查,若唐氏筛查的检查报告中表现出高危或在临界点,可以选择羊水穿刺来确诊胎儿是否患有唐氏综合征。注意局部卫生,保持清淡饮食,防止辛辣刺激食物。
唐氏筛查低风险是指胎儿患21-三体综合征、18-三体综合症、开放性神经管畸形的几率较低,可以继续妊娠,但不能完全排除异常的可能性。如果唐氏筛查结果为高风险,就得要进行产前诊断,如基因监测或羊水穿刺。如果确定是染色体异常,就得要终止妊娠。
一般在怀孕16周的时候,可以去医院做个唐氏筛查,看看是否有唐氏儿的可能。不过超过36周岁以后了就属于高龄产妇了,就直接做羊水穿刺了,不需要做唐氏筛查。如果检查有什么异常的话,那么就要及时处理。平时也不要接触一些有毒有害的东西。
唐氏筛查又叫做唐氏综合征产前筛选检查。通俗一点讲就是判断胎儿有无先天的愚钝,神经血管有无缺陷的等级系数,一般是经过化验孕妇的血液,先进行检测血清中有无甲型胎儿蛋白,然后结合看孕妇的年龄,怀孕时间以及体重来判断。
唐氏筛查有一项高风险需要进一步确诊,唐筛的准确率并不高,也有唐筛低风险却孕育出唐氏儿的案例。高风险后要尽快预约无创DNA或者羊膜穿刺检查,准确度较高。如果无创DNA高风险,那么也需要进一步做羊膜穿刺检查。
唐筛是孕检中必检的孕检项目其一,关键是根据检验孕妇血夜,综合性孕妇年纪、休重、怀孕周数等状况来推断胎宝宝唐氏儿的概率。唐筛成功率大约在63%-86%,早期唐氏筛查检出率较孕中期唐筛敏感度和精确性高于许多。