染色体异常是什么意思？

　　胚胎染色体检查对胚胎进行染色体上面的检查，这样可以有效的检查胎儿是否出现的基因缺陷，是否各类先天性染色体的遗传性疾病。这样可以及时的观察胎儿的成长状况以及病情发展，确保胎儿健康成长。一般可以检查是否出现了胚胎染色体数目异常，以及胚胎染色体结构异常的情况

　　这种情况属于习惯性流产。如果条件允许，建议对流产的胚胎组织进行染色体核型分析。你已经做了第三次胚胎绝育了。如果在流产过程中可以看到绒毛胚胎组织，建议进行胚胎染色体检查。如果胚胎中存在染色体异常，可以考虑在胚胎植入前进行基因筛查，以降低再次胚胎阻滞的风险

　　染色体由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着

　　正常的胎儿一般有46条染色体，也就是23对，其中有22对常染色体，一对性染色体，胎儿在生长发育的过程中，染色体起到支配性的作用，对于胎儿来说，染色体既不能多也不能少，也就是遗传物质多也不行，少也不行。如果胎儿多了一条染色体，这些多余的遗传物质，往往也会引起胎

　　染色体异常，有的是遗传与父母，有的是胚胎形成时染色体变异引起的，有的是长期接触有毒有害物质后染色体突变引起的。容易发生染色体异常的人群：（1）有家族遗传病史。（2）发育障碍，智力低下，多发性畸形。（3）原发性不孕不育，原发性闭经，严重少弱精子症或者无精症

　　染色体是遗传物质，人类基因的载体。人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体，人类的常染色体是成对存在的。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，含有一对X染色体的受精卵，发育成女性：而具有一条X染色体和一条Y染色体的受

　　其实人身体的细胞染色体只有46条，并且可以配成23对，而且每对细胞成双的染色体也叫做同源性的染色体。其中身体的一条染色体是来自父亲的，而且另外一条染色体来自母亲，所以23对染色体里面包括22对普通的染色体，还有就是一对性染色体。普通的染色体咱们也叫做常染色体，

　　导致胎儿染色体异常的原因是比较多的，包括物理因素，遗传因素，生物因素，化学因素，自身免疫性疾病等等。如果精子或者卵子中的染色体出现异常的时候，胎儿的染色体也会出现异常，而且父母双方有一方或者双方都有问题，胎儿的染色体也很有可能会有问题的。所以在怀孕之前

　　染色体异常一般会存在着基因方面的问题，可能会导致胚胎停育，胎儿发育畸形或者是智力低下等的情况发生，是需要做引产处理的。当女性在做产前检查的时候，为了优生优育是需要在医生的指导下定期做产前检查的，例如：唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺、B超大排畸等，有利于发现

　　13号染色体异常很容易会导致胎儿出现脑部发育不良或者是先天性疾病，因为染色体异常主要属于一种遗传性疾病，多数是因为基因突变或者是高辐射引起。有些胎儿在出生之后可能会出现呆小症或者是小儿麻痹，同时还会有智力发育比较差，所以在做检查的时候，出现13号染色体异常