胎儿多了1条染色体后果？

　　如果父母染色体正常，孩子可能会出现染色异常的现象。因为即使父母的染色体都正常，也无法保证精子、卵子在形成的过程中或者在结合的过程中不会出现异常。其次，孕妇在孕期接触射线、化学物质或者孕期受到病毒感染，也会导致染色体异常。胎儿染色体异常容易导致先兆流产或

　　胎儿染色体异常，容易发育畸形，生长发育也可能变缓慢，并且可能会对胎儿的脑部发育造成负面影响，产生进行性智力低下等现象，孩子出生后还可能有精神发育迟滞等情况。此外，部分女性在孕初期还可能因此产生生化妊娠、先兆流产以及胎停育等现象。胎儿也可能患上21三体综合

　　染色体对胎儿的影响比较大，如果染色体出现异常，则会影响到胎儿的发育，导致胎儿畸形，还比较容易出现流产、早产、低重、先天愚型或者胎儿智力低下等情况。而且目前对于染色体异常引起的胎儿问题，还没有较好的治疗方法。因此，在孕前以及孕期一定要做好染色体的筛查工作

　　羊穿染色体异常孩子不一定能要，取决于染色体异常的严重程度。如果染色体异常程度比较轻，比如染色体多态性，对胎儿不会造成影响，可以保留孩子。但是如果染色体异常症状较为严重，比如21三体综合征等，则会对胎儿的生长发育造成影响，容易导致婴儿在出生后出现颅面部畸形

　　胎儿染色体检测的方法主要包括绒毛穿刺、脐带血穿刺、羊水穿刺、无创DNA检测等。通过检测结果可以明确胎儿的发育是否存在异常，从而排除染色体疾病。胎儿染色体检测一般在孕二十四周至孕二十六周进行。如果胎儿染色体检测后无异常，则可以正常妊娠，定期产检，明确胎儿的

　　女性染色体异常不一定可以怀孕，需要根据具体情况分析。如果检查发现是常染色体数目异常，此种情况不建议怀孕，因为怀孕后容易导致胎儿畸形，并且也会增加怀孕期间流产的几率。如果是性染色体数目异常，此种情况需要自行选择，因为此种表型很难预测。如果检查发现染色体异

　　人类总共有23对染色体，有46条染色单体。其中22对染色体为常染色体，属于男女共用的染色体。另一对为性染色体，男女有所不同，男性的性染色体为XY，女性性染色体为XX。染色体是遗传物质，也是基因的载体，染色体数目异常或者结构畸变引起的疾病，临床上称为染色体病，常见

　　染色体是细胞的遗传物质在分裂阶段呈现的一种特殊的存在形式，一般是由具有稳定双螺旋结构的DNA组成，而基因则为DNA中部分可掌控生物性状的片段，所以染色体和基因是包含与被包含的关系。一般人体的正常体细胞有23对染色体，其中包含22对常染色体及1对性染色体，而生殖细

　　胎停后有必要查绒毛染色体。胎停通常与染色体异常有关，比如受精卵形成后，由于携带的染色体结构或者数目异常，会导致胚胎发育异常，进而造成胎停。做绒毛染色体检查有助于查明胎停的原因，并且可以根据病因进行干预治疗，能够预防下次怀孕时再次发生胎停现象。如果患者没

　　染色体主要是检查是否存在染色体方面的异常或遗传性染色体疾病，一般情况下对于不育、习惯性流产史的夫妇双方都应该去医院进行染色体或产前羊水染色体分析，如果长期接触到放射线，可导致染色体损伤，对于这部分人群也应该进行染色体的监测。在孕早期如果发现胎儿存在染色